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卤代烃成醇
如何鉴别
卤代烃
、
醇
、酚、醛、醚?
答:
卤代烃
用AgNO3的乙醇溶液鉴定 RX + AgNO3 + EtOH = ROEt + AgX + HNO3
醇
用ZnCl2/HCl溶液鉴定 ROH + HCl = RCl + H2O 酚用氯化铁鉴定 3ArOH + FeCl3 = 3HCl + Fe(OAr)3 醛用Fehling试剂或Tollen试剂鉴定 RCHO + 2Ag(NH3)2OH = RCOOH + 2Ag + 4NH3 + 2H2O 2RCHO + 2CuSO4 +...
有机化学问题
答:
醇
转化为不饱和烃:消除反应(脱水),一般可以用浓硫酸在170度以上加热或氧化铝400-500度加热脱水 不饱和烃转化为醇:亲电加成,可以在磷酸催化下水合等 醇转化为
卤代烃
:亲核取代反应,可以在酸性条件下与卤化氢反应,但有时发生碳正重排。想不发生重排:制备氯代可以使用SOCl2,溴代可以使用Br2/P 碘...
醚的化学性质
答:
醚与烃类很相似,化学性质比较稳定,在常温下与强碱和碱金属不发生反应,与强酸可形成盐,如图此反应产物再进一步与氢卤酸作用,则生成
卤代烃
和
醇
,醇还可与氢卤酸反应生成卤代烃。醚在避光的情况下与氯或溴反应,可生成氯代醚或溴代醚。醚在光助催化下与空气中的氧作用,生成过氧化合物。分子式 分子...
卤代醇
生成环醚的条件
答:
强碱。
卤代烃
与
醇
在强碱性条件下才会发生反应,生成醚。生成条件是醇形成钠盐,而酚羟基可以直接加碱(KOH等),醇要用(叔丁醇钾,氢钠等)。而消除反应发生在强碱的浓醇溶液中,要加热,主要生成双键碳原子上连有较多取代基的烯烃,即札依采夫规则。
高中化学有机反应的标志条件
答:
浓硝酸、浓硫酸 苯环上的硝化 浓溴水 苯酚的溴代 氢氧化钠水溶液、加热 酯水解和
卤代烃
取代反应 氢氧化钠的乙醇溶液加热 卤代烃消去反应 稀硫酸、加热 的可逆水解或二糖、多糖水解 浓硫酸、加热 酯化反应,
醇
消去成烯,脱水成醚 KMnO4(H+) 不饱和有机物的氧化反应 溴水 不...
高中化学
烃
和烃的衍生物物理性质
答:
2.
卤代烃
:常温下,氯甲烷、溴甲烷、氯乙烷为气体,其余一般为液体。卤代烃都不溶于水,可溶于
醇
或醚。一氯代烷密度小于水,溴代烷、碘代烷密度大于水。3.醇:低级醇是无色透明的液体,密度小于水,1-4个碳的醇与水以任意比互溶,12个碳以上的醇为无色蜡状固体,难溶于水。4.酚:大多数酚...
烷烃如何分几步合成酮?
答:
如果没有其他限制条件,最少需要三步。首先和氯气反应生成
卤代烃
,水解得
醇
,氧化得酮
卤代
烷与
醇
为什么能反应?
答:
在
醇
溶液中,醇分子可以作为亲核试剂与
卤代烷烃
发生反应。反应主要分为两个步骤:1. 亲核取代:醇中的氧原子攻击卤代烷烃中卤素原子,形成一个醚中间体。例如,对于氯代烷,反应可表示为R-Cl + ROH → R-O-R + HCl。2. 氧杂环化:生成的醚中间体进一步与硝酸银反应,硝酸银离去基团负离子与醚...
卤代烃
的消去反应可不可以生成卤素单质,比如CH3-CHCl-CCl(CH3)2发生消...
答:
邻二
卤代烃
在金属锌(镁)作用下发生单分子共轭碱消除反应,生成烯烃和卤化锌(镁)卤代烃和金属反应不会有卤素单质生成。
卤化烃
发生消除反应不会生成卤素单质,但是在一定条件碘化烃可以反生亲核取代反应生成单质碘。比如伯碘化烃在可以和氢氧化钠反应生成
醇
和单质碘。(控制温度,丙酮作溶剂)...
高一有机化学部分的所有公式、尽量全哦。。
答:
酯化反应。酸和
醇
在浓硫酸作用下生成酯和水的反应,其实质是羧基与羟基生成酯基和水的反应。如: 水解反应。水分子中的-OH或-H取代有机化合物中的原子或原子团的反应叫水解反应。 ①
卤代烃
水解生成醇。如: ②酯水解生成羧酸(羧酸盐)和醇。如: 乙酸乙酯的水解: CH3COOC2H5+H2O→CH3COOH+C2H5OH(条件为无机酸式碱...
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