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卤代烃格氏试剂
ClCH2CH2CH2NH2为什么不能制备
格氏试剂
?
答:
1)
格氏试剂
是
卤代烃
与金属镁在醚溶剂中的反应产物。2)反应必须在无水无氧的条件下进行。 即格氏试剂对水分非常敏感。即刻发生下属反应:RMgX + H2O —》RH + MgXOH.3)与含有活泼H的醇和胺等发生类似的反应。4)ClCH2CH2CH2NH2含有NH2,会即刻淬灭格氏试剂, 所以不能制备格氏试剂。
格氏试剂
能不能和
卤代烃
反应
答:
能反应。但一般连接两个烷基用的是二烷基铜锂对
卤代烃
亲核加成,或者对称烷烃用武尔兹反应制备。
格式
试剂
R-MgBr与
卤代烃
R-X能反应吗
答:
完全可以。RMgBr + R-X = R-R + MgBrX 这个反应称为偶联反应, 也是制备
格氏试剂
时的副反应。当R为不同的基团时, 有一定的合成意义。 反应在氯化亚铜做催化剂。
格氏试剂
为什么不能和伯
卤代烃
反应
答:
小朋友,你是不是有很多问号?那么
格氏试剂
和
卤代烃
的反应是怎么回事呢?下面就让小编带大家一起了解吧。打开APP查看高清大图 格氏试剂,其实就是有机镁试剂,在教科书上非常常见。在实际反应中它与卤代烃的偶联反应往往并不实用,只有苄基、烯丙基这类活泼卤代烃可以偶联,三级卤代烃...
有机化学问题:格式
试剂
R-MgBr与
卤代烃
R-X能反应吗?
答:
可以的。2楼的已经解释了。再给你一些关于
格氏试剂
的知识:在无水乙醚中由
卤代烃
与金属镁反应生成的格氏试剂,作为一个很强的亲核试剂,可以和许多化合物反应。1.与卤代烃反应 格氏试剂与格氏试剂反应,产物经水解生成烃。Ar-CH2X+RMgX→→Ar-CH2-R 2.与羰基化合物反应 格氏试剂非常容易与羰基化合...
制备
格氏试剂
的
卤代烃
可以含胺吗
答:
制备
格氏试剂
的
卤代烃
可以含胺。对于脂肪族卤代烃,当两个卤素相隔的碳原子数少于等于4个时,难以得到格式试剂.例如1,3-二溴丙烷与镁反应,生成环丙烷,得不到格式试剂。叔卤代烃进行反应时,容易消去生成烯烃,得不到格式试剂。所以制备格氏试剂的卤代烃可以含胺 ...
卤代烃
(RX)可以合成
格氏试剂
(RMgX),合成格氏试剂及格氏试剂有关应用如...
答:
(1)反应②的类型是加成反应,故答案为:加成反应;(2)二氧化碳和水反应生成碳酸,碳酸的结构简式为:HOCOOH,CH 3 CH 2 MgCl和碳酸发生加成反应,然后水解的X,所以X的结构简式为CH 3 CH 2 COOH,故答案为:CH 3 CH 2 COOH;(3) 与丙酮(CH 3 COCH 3 )在酸性水溶液中反应可生成...
与CH3MgBr反应的物质有哪几类
答:
RMgX + ROH → RH + ROMgX RMgX + H2O → RH + Mg(OH)X RMgX + RCOOH → RH + RCOOMgX RMgX + NH3 → RH + NH2MgX RMgX + RNH2 → RH + RNHMgX RMgX + RC≡CH → RH + RC≡CMgX 2、格式试剂与醛反应,是亲核加成.3、与
卤代烃
作用
格氏试剂
与卤代烷作用可发生偶合作用生成...
格氏试剂
与
卤代烃
反应格氏试剂
答:
关于
格氏试剂
与
卤代烃
反应,格氏试剂这个很多人还不知道,今天来为大家解答以上的问题,现在让我们一起来看看吧!1、格林尼亚试剂简称“格氏试剂”。2、格氏试剂是共价化合物,镁原子直接与碳相连形成极性共价键,碳为负电性端,因此格氏试剂是极强的路易斯碱,能从水及其它路易斯酸中夺取质子。本文到此分享...
格氏
反应
答:
它能与醛、酮、羧酸等多种化合物进行加成,形成碳碳键,使得有机合成更加便捷。值得注意的是,R·自由基的稳定性直接影响反应的易行性,烯丙基
卤代烃
因其稳定性最高,反应最容易进行,而碘代烷虽然反应性最差,但由于其昂贵,实验室中通常选用反应性适中的溴代烷来制备。然而,
格氏试剂
的活泼性也意味...
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