00问答网
所有问题
当前搜索:
卤代烃格氏试剂
格氏试剂
为什么不能和一级
卤代烃
反应?
答:
可以用FriedelCrafts反应连起来吧。Ar是苯基。
什么反应可以让苯环连接一个羧基
答:
由于碘代烷价格较高,一般用溴代烷合成。溴代烷是最常用于制备
格氏试剂
的
卤代烃
,但由于氯、溴甲烷均为气体,使用不便,一般使用碘甲烷合成碘化甲基镁(CH3MgI)。氯苯在制备格氏试剂时还须控制温度与压力。烯丙型及苯甲基型格氏试剂,合成后会与尚未反应的卤代烃发生偶合,因而需要严格控制温度。一类通式...
格氏试剂
会不会和 二水氯化钙 反应啊???
答:
会。
格氏试剂
是怕水的有机金属化合物RMgX X=Cl,Br,I R是很强的碱性,很容易夺得质子形成R-H 比如 CH3CH2MgBr + H2O = CH3CH3 + HOMgBr 甚至跟空气中的二氧化碳反应:RMgBr + CO2 = RCOOMgBr 加水:RCOOMgBr + H2O = RCOOH + HOMgBr 制得羧酸。所以,格氏试剂只能隔绝空气和水的条件下...
醇和
格氏试剂
怎么反应
答:
RMgX + H₂O → RH + Mg(OH)X RMgX + RCOOH → RH + RCOOMgX RMgX + NH₃ → RH + NH₂MgX RMgX + RNH₂ → RH + RNHMgX RMgX + RC≡CH → RH + RC≡CMgX 格式试剂与醛反应,是亲核加成,格式试剂不能过量,否则也得到烷烃。
格氏试剂
是共价化合物,...
...雅
试剂
的结构简式可表示为RMgX,它是金属镁和
卤代
答:
(1)
格氏试剂
RMgX与醚可以形成络合物,由络合物的结构可知,RMgX与二分子醚络合,Mg提供空轨道、醚键氧原子体积孤对电子,形成配位键,RMgX与醚形成的以二聚体中除Mg与O原子形成配位键外、Mg与X原子也形成1个配位键,配位键如图:,,故答案为:,;(2)短周期主族元素中,与氯相邻两元素为F...
苄基
格氏试剂
里滴加乙腈为什么会出现白色固体
答:
格氏试剂与二氧化碳的加成反应在有机合成中也有着重要的意义,不仅通过生成新的 C-C 键实现了碳链的增长,而且恰到好处地实现了增加一个碳原子并引入羧基官能团,是制备增加一个碳原子的羧酸的最常用方法之一。 3. 活泼
卤代烃格氏试剂
与活泼卤代烃之间的偶联反应 此反应实现的是由活泼的卤代烃制备的格氏...
关于
格氏试剂
的制备 ,
卤代烃
的滴加速度应该控制在过少才能有效控制偶联...
答:
这种工艺方面的问题没做过的都没有发言权啊 一般活泼的
卤代烃
,例如碘代烃、叔卤代烃等容易偶联,这些的滴加速度要慢一些。具体是多少还要看楼主自己的实践了。祝你好运!
格氏试剂
制备问题
答:
溶剂的选择和用量在
格氏试剂
的制备中同样非常重要。对于容易引发以及活性高易偶联的
卤代烃
,通常用乙醚作溶剂(我两次做氯化苄的格氏试剂都用了四氢呋喃,都得到了纯净的偶联产物),因为乙醚的沸点低,使反应控制在低温下进行,减少偶联反应。对于难引发以及活性差的芳香卤代烃,
卤代烯烃
等,要用沸点高的四...
卤代烃
的命名是什么?
答:
一、结构简单的
卤代烃
可以按卤原子相连的烃基的名称来命名,称为卤代某烃或某基卤。如:溴代异丙烷(异丙基溴),氯代苄(苄基氯) 。二、结构较复杂的卤代烃按系统命名法命名 1、卤代烷,以含有卤原子的最长碳链作为主链,将卤原子或其他支链作为取代基。 命名时,取代基按“顺序规则”较优基团在...
什么东西可以和
格氏试剂
作用
答:
3. 活泼
卤代烃格氏试剂
与活泼卤代烃之间的偶联反应 此反应实现的是由活泼的卤代烃制备的格氏试剂同活泼卤代烃基之间的偶连,比如由苄基卤、烯丙基卤或三级卤代烷制备的格氏试剂。此反应在某种程度上说可以看作是对Wurtz反应和Wurtz-Fittig反应以及乌尔曼反应的互补,因为这几个反应只能实现不活泼的烃基的...
棣栭〉
<涓婁竴椤
4
5
6
7
9
10
8
11
12
13
涓嬩竴椤
灏鹃〉
其他人还搜