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听力基因299杂合突变
杂合突变
和纯合突变哪个严重
答:
杂合突变
是指
基因
中的一对等位基因中,其中一个发生了突变,而另一个是正常的。这种情况下,由于正常基因的存在,可能只表现出轻微的异常或者没有异常表现。杂合突变对于个体的影响取决于突变所在的基因及其功能。有时,杂合突变可能导致某些疾病的风险增加,但并不一定会表现出来。纯合突变则是指基因中的...
什么是遗传性
耳聋
呢
答:
这个问题的答案是:隐性遗传。80的非综合征性
耳聋
属于常染色体隐性遗传方式,简单讲,就是父母都携带一个致病的
突变
(由于是隐形遗传方式,各携带一个致病突变的父母都不会发病,故
听力
正常),子女有25的概率同时获得父母双方的致病突变,形成致病突变的纯合或者复合
杂合
,而导致耳聋的发生。另外,如果这样的...
什么是SLC26A4
杂合突变
?是遗传吗
答:
SLC26A4
基因突变
为常染色体隐性遗传,需要纯合突变或复合
杂合突变
才会发病,单个位点的单杂合突变为携带者,一般不发病。由于是常染色体上,所以不会遗传。突变是指生物体、病毒或染色体外DNA基因组核苷酸序列的改变。包括哪怕是只有一个碱基变化的碱基替换、DNA插入、DNA缺失或DNA重复引起的序列的改变 。一些...
...地中海贫血
基因
发生IVS-2-654-28位点
杂合突变
刚满一岁 需要输血吗...
答:
很遗憾, 这是中重度地贫的
基因
型。 人有两个β珠蛋白基因, 而孩子的两个基因都部分失效(一个654, 一个-28
突变
)。虽然不是完全失效, 但起码是中度, 且有较大可能表现为重度, 才一岁已出现肝脾肿大也说明情况是比较严重的。 孩子的父母都是β地贫患者, 难道在孕中母亲没发现贫血? 这种...
我的老公检测的
基因
结果存在235delC
杂合突变
,是什么意思?
答:
为什么 不直接问 医院 的 大夫?这里的网友是 “大夫”的 概率大概 1%!
叶酸
基因
MTHFRA1298C AC
杂合突变
答:
一般情况,一种
基因
,人会带两个拷贝,如果两个都是正常的就是野生纯合,如果有一个突变了,另一个还是正常的,那就是
杂合突变
。亲,不知道我解释清楚了没有?
什么是复合
杂合突变
?
答:
深入解析:复合
杂合突变
——
基因
多样性与多态性的奥秘 在遗传学的广阔领域中,复合杂合突变是一种独特的现象,它如同基因界的交响乐章,展示了双等位突变的复杂融合。简单来说,当两条染色体并非都保留着野生型的状态,而是各自发生了不同的突变,我们便遇到了复合杂合突变这一概念。想象一下,每一条...
阝地贫(rdb)
基因
型结果:-28
杂合突变
是什么意思?
答:
您好!很高兴能为您解答!根据您的地贫
基因
结果报告显示:检出β珠蛋白基因-28
突变
(也称
杂合
子)。结果显示为轻型地中海贫血,轻型地贫和正常人一样,请不必担心,只是基因携带。地中海贫血是一种遗传病,如果夫妻双方都为轻型地贫,出生的宝宝将有1/2可能是轻型的;有1/4可能是完全健康的;还有1/4...
基因
名称GJB3,突变位C>T,检测结果
杂合突变
型是什么意思
答:
GJB3是后天高频音感神经性耳聋相关基因,突变位点C-T,
杂合突变
型,说明你是
耳聋基因
突变携带者,最好避免和你一样有耳聋基因GJB3突变的异性结婚生子,后代有四分之一的概率是耳聋患儿
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