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听力基因299杂合突变
β珠蛋白
基因
41/42,βE位点
突变杂合
子是什么意思?如何治疗?
答:
人一般的
基因
都有2个拷贝,一分来自母亲,另一份来自父亲。叫做等位基因。有时候2个基因会同时表达,所以体内有一半的蛋白正常,另一半不正常。你现在就是这么个情况,β珠蛋白基因有一个拷贝上有点
突变
。这是基因的突变,无法根治。如果没有症状,不要治疗。有症状,则对症治疗。
基因
的名词解释
答:
①编码蛋白质的
基因
。 ②没有翻译产物的基因。 ③不转录的DNA区段。 一个生物体内的各个基因的作用时间常不相同,有一部分基因在复制前转录,称为早期基因;有一部分基因在复制后转录,称为晚期基因。一个基因发生
突变
而使几种看来没有关系的性状同时改变,这个基因就称为多效基因。 数目不同生物的基因数目有很大差...
什么是隐性
突变
,什么是显性突变?
答:
由显性
基因突变
成隐性基因叫隐性突变,由隐性基因突变成显性基因叫显性突变。绝大多数为隐性突变。(1)对于性细胞:如果是显性突变,即aa→Aa,可通过减数分裂和受精过程传递给后代,并立即表现出来。如果是隐性突变,即AA→Aa,当代不表现,只有等到第二代
突变基因
处于纯合状态才能表现出来。当隐性突变性状...
...女方是轻度地贫cd41-42(-ttct)
杂合突变
,以后生小...
答:
在双方都检查了αβ地贫
基因
的前提下如上结果的话.小孩没问题哦.最多是像父或母一样是携带者,机率均为25%.(另同时遗传到两种基因的话也对小孩本身也没任何问题,不同类型的地贫基因携带是不影响的.)
17位点β-地贫
基因突变
(
杂合
子)下一代遗传率会是多少?
答:
如果配偶是α地贫患者, 下一代25%可能正常, 25%可能是轻度β地贫患者, 25%可能是轻度α地贫患者, 25%可能是轻度αβ地贫患者。 无需羊水穿刺。如果配偶也是β地贫患者,下一代25%可能正常, 50%可能是轻度地贫, 25%可能是中重度地贫, 需要羊水穿刺检查胎儿
基因
型。以上建立在夫妻双方都进行了...
egfr exon21
基因
l858r,l861q
杂合突变
什么意思?能用靶向药吗?_百度知 ...
答:
有一个TED演讲里面也有类似的例子,是EGFR 831位突变,也和858位突变类似的。http://v.youku.com/v_show/id_XMTM5MTU5NzgyOA==.html 但这些突变都是非常强的肿瘤驱动突变,只要有了就会迅速使得细胞癌化。所以不可能是纯合突变或
杂合突变
(否则一出生就会得癌症而死掉),而是体细胞突变。体细胞...
单一
基因
的
突变
是属于什么遗传病?
答:
新单一基因的突变所导致的患者可以无家族史。现在已知到的单基因遗传病有3000多种。
突变基因
所在的位点和性状的不同,可区分为不同类型,那么我们就看一下不同类型都有哪些? 1.常染色体显性遗传病(autosomal dominant disorder)致病基因在常染色体上,等位基因之一突变,
杂合
状态下即可发病。致病基因可以是...
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