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少儿脊髓性肌肉萎缩
什么是
脊髓性肌萎缩
?
答:
脊髓性肌萎缩
症(SMA)又称脊肌萎缩症,是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病,临床并不少见。根据发病年龄和肌无力严重程度,临床分为SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、SMA-Ⅲ型,即婴儿型、中间型及少年型。共同特点是脊髓前角细胞变性,临床表现为进行性、对称性、...
脊髓性萎缩
是怎么回事?
答:
脊髓
型
肌肉萎缩
,又叫进行性脊
肌萎缩
,它是运动神经元病的1个亚型。大多与遗传有关。常见的症状为双上肢的远端肌肉萎缩变细,乏力,逐渐发展到前臂和肩部的肌肉。少数病人从下肢开始起病,但是感觉和尿便功能没有异常。受累的肌肉萎缩明显,可以有肌肉的颤动,肉跳,腱反射减弱。晚期发展到全身肌肉萎缩...
脊柱
性肌肉萎缩
表现
答:
脊柱性肌肉萎缩表现 脊柱性肌肉萎缩表现。人的身体是一个整体,那个部位出现问题都很严重,
脊髓性肌肉萎缩
是指以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病,那脊柱性肌肉萎缩表现是什么,下面大家一起来看一下。脊柱性肌肉萎缩表现1 它有三个类型,一个是婴儿
脊髓性肌萎缩
,还有一种是中间型脊髓...
天生脊椎
性肌肉萎缩
,能治吗
答:
截止2020年9月,尚无治疗天生脊椎性肌肉萎缩的特效方法。治疗 1、药物治疗 2019年2月,国家药品监督管理局正式批准诺西那生钠注射液用于治疗5qSMA。5qSMA是该疾病最常见的形式,约占所有SMA病例的95%。2019年5月24日,美国食品和药物管理局(FDA)批准了诺华公司首款治疗小儿
脊髓性肌肉萎缩
症的基因...
脊
肌萎缩
,还有救吗?
答:
脊
肌萎缩
症(SpinalmuscularatrophySMA)是一种单基因常染色体隐性遗传疾病。主要是由于SMN1基因的纯合子缺失而导致。其特征是
脊髓
前角细胞变性和由此引起的
肌肉萎缩
和无力。该疾病发生率为1/6000~10000,携带率为1/40~50,是导致婴儿死亡的最主要遗传病。SMA的治疗主要分为优化临床管理和药物治疗两个方面,...
如何治疗脊
肌萎缩
答:
脊髓性
(进行性)
肌萎缩
是一种具有进行性、对称性、以近端为主的弛缓性瘫痪和
肌肉萎缩
为特征的遗传性下运动神经元疾病。目前西医仍无特效治疗方法。一般为对症治疗,防止畸形。中医对已发现的几例病人进行归纳总结,在治疗该病上采用多年科研结晶和中药独特药理作用,民间验方与现代科学配方为一体辩证论治...
小孩为什么也会得
肌肉萎缩
答:
小儿肌肉萎缩主要是指横纹肌营养不良,小儿肌肉萎缩的危害极大,严重影响着小儿的成长发育。接下来由专家为我们介绍导致小儿肌肉萎缩的原因。 导致小儿肌肉萎缩的原因一般有三种:神经源
性肌肉萎缩
、肌源性肌肉萎缩、废用性肌肉萎缩。神经源性肌肉萎缩主要指
脊髓
前角细胞及末梢神经等下运动神经元的病变,属于...
儿童腿部
肌肉萎缩
病因有哪些?
答:
、废用
性肌萎缩
和其他原因性肌萎缩 。肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外,更与神经系统有密切关系。
脊髓
疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩。肌萎缩患者由于肌肉萎缩、肌无力而长期卧床,易并发肺炎、褥疮等,加之大多数患者出现延髓麻痹症状。一般治疗积极控制血糖(包括药物及饮食),并可行物理疗法...
脊髓性肌萎缩
症纳入医保范围了吗2021
答:
很多人担心把价格压的太狠,会不会让企业没有利润丧失研发动力,或者拖延供货,我觉得企业既然参与谈判,自己心里应该有底。
脊髓性肌萎缩
症能活多久
脊髓性肌肉萎缩
症具体能活多久现在是没有办法确定的,因为这个是与病情的发展程度以及治疗效果和病人体质是有很大关系的,如果及时的去医院进行治疗的话,...
脊髓肌萎缩
如何分级?会产生什么后遗症吗?
答:
T10以下椎体损伤致
脊髓
损伤时,表现为双下肢弛缓性瘫痪,提睾反射、膝腱反射消失,腹壁反射存在,Babinski征阳性;圆锥损伤不引起下肢运动麻痹,下肢无
肌萎缩
,肌张力及腱反射无改变,肛门反射减低或丧失,肛周包括外阴部呈马鞍型感觉障碍,出现无张力性神经元性膀胱,常伴有性功能障碍如阳痿,直肠括约肌松弛及...
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