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提取中草药成分步骤
常用的样品预处理方法有哪些
答:
6.掩蔽法:利用掩蔽剂与样液中的干扰
成分
作用,使干扰成分转变为不干扰测定的状态,即被掩蔽起来。运用这种方法,可以不经过分离干扰成分的操作而消除其干扰作用,简化分析
步骤
,因而在食品分析中应用十分广泛,常用于金属元素的测定。7.色层分离法:色层分离法又称色谱分离法,是一种在载体上进行物质分离...
化妆品制备工艺中活性
成分
加入法有哪些
答:
传统的水煮法或醇提法在对不同成分的
提取
过程中,不同程度地存在着:浸出时间长、温度高、有效成分受热过程长、杂质浸出多、能源消耗大、原料利用率低等问题,利用超声波强化萃取技术能够克服上述缺陷,具有较高的经济效益。1.3超声强化萃取的应用超声对
中草药成分
萃取的应用主要在以下方面〔1,2〕:①...
将
中药
中有效的化学
成分
提纯直接制药会不会提高药效?
答:
但黄连中所含
成分
复杂,无法进行较为准确的药理学、药动学研究,但我们可以对盐酸小檗碱进行研究,因为这是单一的化学成分,我们完全可以按照西药的研究方式来进行研究,这样的意义在于,从侧面证明,
中药
确实有效,也能使服药剂量等其他方面有更准确的数据支持。中药的成分过于复杂,而且并不是其中所含的...
您好!请问
中草药
制作成为粉未后压制成为中成药丸,能检测分析出来药品的...
答:
都有的,所说的浓缩是
中药材
加入水或者乙醇
提取
出来的药液,在经过蒸发或者回收后里面的水或者乙醇,剩下的药液粘稠状的,按比例加入辅料压片或者制成其它中药的剂型;再有就是丸剂中成药大部分是中药材按配方组合成后,经过粉碎成细粉或者规定的粉,加入水或者炼蜜制成的丸剂。
中药提取
物的发展进程
答:
2000年版《美国药典》收载的植物药中包括
提取
物(含植物油、芳香油等)20种。在德国立法程序上允许植物提取物作为处方药进行注册,德国注册药品中约有60000种含有
草药成分
,大部分是草药浸剂,这些药品基于600-700种植物,制作的提取物或制剂约5000种。
中药
如欲作为植物药进入德国,则有严格的审批程序。首先...
把
中草药
打成粉与煎成汤效果究竟是不是一样的?
答:
磨粉容易损失挥发性
成分
。大家可能有这样的经验,拿一片薄荷或者艾草的叶子闻一闻,味道淡淡的,但是如果用手揉碎再闻,那气味就会非常浓烈了。在这个过程中,香味成分就挥发到空气中损失了。这些挥发性成分往往又是有效成分。因此,对于有挥发性成分的
中药
来说,中医里会强调“后下”,就是其他药快要煎...
中药
的
提取
率
答:
做工艺设计啊?首先提到的膏要能用,符合工艺要求,否则膏里多加点水,是不是
提取
率就变高了?公式很简单,膏重量除以
药材
量
我想请教一下.如果想推出一种新的
中药
..需要通过哪些相关部门的检验...
答:
4. 复方中
提取
的有效
成分
。 第二类: 1. 中药注射剂。 2.
中药材
新的药用部位及其制剂。 3. 中药材、天然药物中提取的有效部位及其制剂。 4. 中药材以人工方法在动物体内的制取物及其制剂。 5. 复方中提取的有效部位群。 第三类: 1. 新的中药复方制剂。 2. 以中药疗效为主的中药和化学药品的复方制剂。
按照天然药物鉴定的取样原则,对一批400件的
药材
取样( )
答:
取样前,应注意品名、产地、规格、等级及包件式样是否一致,检查包装的完整性、清洁程度以及有无水迹、霉变或其他物质污染等,作详细记录。凡有异常情况的包件,应单独检验。天然药物定义:天然药物,是指经现代医药体系证明具有一定药理活性的动物药、植物药和矿物药等。天然药物不等同于
中药
或
中草药
。
哪些植物可以
提取
色素
答:
叶绿素本身有抑菌作用,可制备成消炎的药物。水溶性色素 水溶性色素主要为花色甙类,又称花青素,普遍存在于花中。溶于水及乙醇,不溶于乙醚、氯仿等有机溶剂,遇醋酸铅试剂会沉淀,并能被活性炭吸附,其颜色随pH的不同而会改变。花色甙在制备
中草药
制剂或
提取
有效
成分
时,常作为杂质去除。天然植物色素...
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