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无创13体染色体高风险有影响吗
唐氏筛查
高风险
能生吗
答:
以目前的技术水平来看,羊穿还是很安全的。
无创
DNA检测,价格高但是创伤小,可以检测胎儿
染色体
数目有无异常,准确率达99%,但有局限性,主要检查21、
13
、18号染色体和性染色体是否有异常,若无创结果为
高风险
,仍建议做羊水穿刺进一步确诊。孕妈们面对唐筛不要有太大心理压力,更不要自己吓自己,要理性...
无创
显示
13
号
染色体
三体综合症值为5严重吗
答:
人有23对染色体,包括1-22号
常染色体
和性染色体,一般
13
,18,21为高发染色体数目异常,通常在报告上体现,其余染色体如果有异常就会加报,你这里的15号染色体异常可能会导致一些遗传性疾病,建议拿报告给医生看
请问:
无创
dna检测
13
号
染色体
检测值为-2.91,正常吗?正常值范围为-3-+...
答:
试行)》(以下简称“规范”),
无创
DNA是利用基因测序技术进行产前筛查与诊断的一种方式,仅需采集孕妇外周静脉血5毫升以上,提取出包含在母体外周血浆中的胎儿游离DNA片段,通过新一代高通量DNA测序和生物信息分析,便可得知胎儿的遗传信息,检测出胎儿患
染色体
非整倍体疾病的
风险
率。
华大
无创
dna赔偿案例,是怎么回事?
答:
如羊水穿刺,经皮脐静脉穿刺术,
染色体
核型分析及染色体荧光原位杂交(FISH),由中国人寿按照约定给予被保险人报销,最高给付人民币2500元,对该保险人保险责任终止。若21、18、
13
三体型检测结果为阴性或低
风险
,被保险人所生育的婴儿在出生后一年内经省市级专科医生采用染色体核型分析明确诊断患有“21、18...
无创
dna检测
13
18 21
染色体
异常,低
风险
是什么意思
答:
无创
DNA产前检测,又称为无创产前DNA检测、无创胎儿
染色体
非整倍体检测等。根据国际权威学术组织美国妇产科医师学院委员会,无创产前DNA检测(Non-invasive Prenatal Testing)是应用最广泛的技术名称。 无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿...
无创
dna低危是不是
染色体
就没问题
答:
有下列情形的孕妇进行检测时,检测准确性有一定程度下降,检出效果尚不明确;或按有关规定应建议其进行产前诊断的情形。包括:早、中孕期产前筛查
高风险
;预产期年龄≥35岁;重度肥胖;通过体外受精——胚胎移植方式受孕;有
染色体
异常胎儿分娩史,但除外夫妇染色体异常的情形。
唐氏
高风险
,郁闷,有做过
无创
DNA的吗
答:
其实
高风险
未必代表你的宝宝不正常 这只是一个概率问题 70%的正确率 目前除了做羊穿没有别的办法能确定宝宝的
染色体
是否异样 有时候这些跟家庭遗传没什么关系 当然你也可以不做 有的比值比你高的有的是都没做 生下BB照样很健康 这只是一个概率 要想弄个心里踏实就去做羊穿 也可以不做的 真诚希望...
唐筛和
无创有
哪些区别?
答:
有助于及时发现胎儿的
染色体
异常。总之,唐筛和
无创
产前基因检测在原理、准确性、
风险
和适用时间等方面存在一定的区别。唐筛是一种初步筛查方法,准确性较低,但无风险;无创产前基因检测准确性较高,风险非常低,但费用较高。孕妇可根据自身需求和经济条件选择合适的产前筛查方法。
染色体
多态性做
无创
dna
有影响吗
?我也没有分,只能诚挚感谢了!!!_百度知...
答:
是医生建议做
无创
DNA吗?恕我知识浅薄,我印象里,无创DNA只能检测游离DNA,不能检测
染色体
异常。
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