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无创13体染色体高风险有影响吗
肝素对
无创
dna
有影响吗
答:
小于35岁孕妇,可以先做血清学筛查和NT检查,发现
高危
再行
无创
DNA检测或羊水穿刺。大于35岁的孕妇:首选胎儿产前诊断,即羊水穿刺。但羊水穿刺
风险有
顾虑的孕妇,可以建议无创DNA,但有局限性。无创DNA检查有经典的 21 单体
13
三体 18三体
染色体
,也有升级版:检查十几种和几十种致病的染色体数量异常。
人民医院做
无创
dna有保险么?
答:
具体需要咨询,一般是有保险的,现在政府支持商业保险进入
无创
DNA。比如有的机构和人寿达成协议(仅供参考,因为合作商业险不一样):若21、18、
13染色体
三体型检测结果为阳性或
高风险
,其他染色体检测结果异常,被保险人接受产前诊断的所产生的医疗费用,如羊水穿刺,经皮脐静脉穿刺术,染色体核型分析及染色体...
无创
DNA21,18,
13
低
风险
,但提示可能存在胎儿性
染色体
异常,现需羊水穿刺...
答:
我也是一样情况,做了羊穿,一切正常。不要太担心,
无创
性
染色体
准确率只有50
唐筛和
无创
dna哪个更好
答:
②缺点:费用高(全国各地2000-3000不等)、检测面窄(目前针对21、18、
13
三体)准确性高,性
染色体
准确性稍低,其他染色体准确性有限(其他染色体异常往往也表现成唐筛
高风险
)。但
无创
的检测范围已覆盖了常见的染色体非整倍体疾病。无创dna检查的作用 无创dna产前检测,又称为无创产前dna检测、无创胎儿染色体...
做了
无创
DNA还用做唐氏筛查吗
答:
临界值为1/250-380(由于方法学的不同,可能此数值有所不同)。大于为
高危
,小于则为低危。普通人群(35岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。根据检查时间分为孕早期(9-
13
周)和孕中期(14-21周)。
无创
DNA的适用人群 1、高龄(年龄≥35岁),不愿选择有创产前诊断的孕妇。2、唐筛结果为
高风险
...
孕检
无创
dna报告可以上户口用吗
答:
1、产前筛查报告中,1/1000≤唐氏综合征风险率检验值≤1/270,1/1000≤18-三体综合征≤1/350,1/1000≤
13
-三体综合征的风险率检验值≤1/350,即血清学筛查、影像学检查显示出常见
染色体
非整倍体接近
高风险
。2、孕期出现先兆流产、发热、有出血倾向、感染未愈等介入性产前诊断禁忌征。3、处于较大...
高风险
的意思?
答:
你的这个属于低风险,就是说胎儿患21三体的可能性小 问题四:十八三体
高风险
是什么意思 人体的第十八号
染色体
是三体的风险比较高,直白一点说就是人体任何一条染色体正常的都应该是双倍体,一旦出现三倍体就有可能对各个部分有异常的
影响
,而人体的
13
,18和21这三条染色体是和智力相关的,这三条染色体...
无创
DNA结果
13
18 21都低
风险
但是又查到11号
染色体有
38.65M左右微重复...
答:
目前由于产前筛查主要是针对
13
18 21号
染色体
目前还没有其他的染色体的异倍体的检测(因为其他染色体异常的婴儿往往会不能正常发育,继而造成流产) 您的这个11号染色体的异常 他们是没法保证来源的 所以不会给你一个明确的答复 您要是不放心 就等孩子大点了 做些细致的镜像检查吧 但是...
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