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无创dna异常
无创DNA
检测通过了,但是生下来的孩子还是唐氏儿,这是怎么一回事?_百度...
答:
羊水穿刺 从字面意思就能理解,就是通过B超引导,针头穿进子宫,抽取羊水进行检测,这个也是唐氏筛查金标准,但是对婴儿有风险的,有0.3%左右的流产率。所以一般不建议。
无创DNA
是胎儿染色体非整倍体检测,通过采取孕妈咪外周血然后对流离DNA进行测序,从而获取胎儿遗传信息以排查胎儿是否染色体
异常
的一种筛查...
做
无创DNA
显示未见
异常
,可是又给了一张补充说明显示13号染色体缺失是...
答:
无创DNA
只检查整条染色体的变异,补充说明是表示在实验中额外发现的非整倍体染色体问题,这样的情况还是得去做有创的产前诊断,羊水穿刺进行验证才安心
无创
产前基因检测有必要吗
答:
无创基因产前检测只是针对部分染色体数目
异常
的检测,不能替代羊水穿刺或者B超等检查。总之,孕期的各项必要检测都很重要,相互之间不能替代,不可能通过某一种检测就能知道胎儿所有的'问题。无创产前基因检测有必要吗2 近年来是有一项新的产前检测技术,叫“无创基因产前检测技术(又叫
无创DNA
产前检测)”,...
无创DNA
检测通过了却生了唐氏儿,这是怎么回事?
答:
羊水穿刺:是针对人体23对染色体的数目和结果
异常
的确诊诊断,准确率在99%以上,这和无创区别很大, 是对23对染色体的检查,而且能确诊是否有问题,和筛查性质不同,目前羊水穿刺是最准确的方法了,但风险比无创的大,0.5%的流产、死胎、胎儿损伤、宫内感染几率。
无创DNA
慎用人群包括哪些:国家发布的《...
怀孕期间哪几次检查比较重要?为什么?
答:
检查宝宝是否有发育
异常
。一般正常NT值<2.5mm 之前有人说可以通过NT值范围看宝宝的性别,不知道是否准确。 2、
无创DNA
或者唐氏筛查(孕13-16周左右) 这是第2次畸形风险检测。这两项都是用来筛查胎儿染色体是否异常的,也就是是否有遗传疾病。这两项可以任选一项检查。如果结果显示有异常的话,大夫可能会建议做...
规范明确规定,
无创DNA
产前检测适用孕妇人群主有哪些?
答:
最后,有四类特殊孕妇人群是不适用
无创DNA
产前检测的,包括:1、其中一对夫妇有明确的染色体
异常
,孕妇经历过染色体异常的胎儿分娩。2、孕妇在一年内接受了异基因输血、移植、细胞治疗或免疫治疗,这将干扰无创性基因产前检测的结果。3、孕期b超等胎儿成像筛查结果怀疑胎儿可能有染色体异常,如微缺失微复制...
无创dna
通过率高吗
答:
女性朋友在怀孕的期间,会到医院进行一些有关胎儿健康的检查,这对筛查胎儿的健康是很重要的,但对于孕妇朋友的精神方面也产生了一定的压力,担心胎儿的检查会出现一些状况,那么
无创dna
通过率高吗 ?无创dna通过率高吗 有些孕妇对于
无创DNA
产前检测的准确率表示不清楚,那么无创DNA准吗?在国家卫计委下...
...一个医生向我推荐做NIPT
无创DNA
检测,还让我在手机里面下载一个啾啾...
答:
无创DNA
检查主要是检查染色体数目
异常
,其实可以理解为唐筛的一种,以往唐筛是血清学检查,其准确率相对较低,即70%-90%的准确率。而无创DNA查染色体问题,尤其是查唐氏儿的准确率很高。所以就可以将其理解为唐氏儿的筛查,即染色体数目异常的一个检查,主要查21-三体,也就是唐氏儿的检查,患者可以这样...
产前基因检测100项有必要吗
答:
无创DNA
是产前筛查手段,没有产前诊断指征的孕妇有必要,主要进行13、18、21三体三项检查即可,没有必要做无创DNA100项。 无创DNA是在怀孕12周后进行的检查,没有产前诊断指征,即家族遗传史、唐氏筛查阳性、染色体
异常
,以及有流产、胎停经历的孕妇有必要进行。 通常是采取抽血检查,根据血液中的成分可对胎儿基因进行检测...
无创dna
产前检测一胎二胎区别
答:
3、早期:而无创产前基因检测把时间提前到12周,能够更早的检测出结果并做出相应对策。4、准确:采用新一代的测序技术,准确率高达99%以上,经过严格测试,在孕12至24周进行检测,其检出率更高。
无创dna
不适用人群 (一)染色体
异常
胎儿分娩史,夫妇一方有明确染色体异常的孕妇详解:染色体异常胎儿分娩史...
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