无创都低风险过了，但是还是生了唐氏宝宝，无创和羊穿到底是怎么回事？
真心理解那些唐筛高风险或临界值孕妈的心情，对于唐筛准确性不高的事实，几乎都是知道的，主要是因为唐筛的结果是通过电脑软件分析得出，综合孕妈抽血的数值、年龄、体重、孕周等等，分析出来的一个风险值，这里面年龄大，体重大，高风险概率就大。
到底是选择无创DNA还是羊水穿刺？
有很多问到底是无创好还是羊水穿刺好？其实，不存在哪个好的问题，因为无创不能替代羊水穿刺，无创的结果也是一种筛查，只是准确率比唐筛好多了，无创检查血液里游离的DNA，只是检查13、18、21三条染色体是否有缺陷，针对这三条染色体的准确率是99.2%，不对其他染色体的结果负责，在检查范围上具有一定的局限性，所以并不能说无创没有问题，宝宝未来100%没有问题。当检查结果异常时，仍要进一步诊断，那就是羊水穿刺，羊水穿刺时间过了，只能抽脐带血。
羊水穿刺：是针对人体23对染色体的数目和结果异常的确诊诊断，准确率在99%以上，这和无创区别很大， 是对23对染色体的检查，而且能确诊是否有问题，和筛查性质不同，目前羊水穿刺是最准确的方法了，但风险比无创的大，0.5%的流产、死胎、胎儿损伤、宫内感染几率。
无创DNA慎用人群包括哪些：
国家发布的《孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查与诊断技术规范》中提到，以下人群慎用，因为检测的准确性有一定程度的下降。
一：早、中孕期产前筛查高风险。
二：孕产期年龄≥35岁。
三：重度肥胖（体重指数＞40）。
四：通过体外受精—胚胎移植方式受孕。
五：有染色体异常胎儿分娩史，但除外夫妇染色体异常的情形。
六：双胎及多胎妊娠。
七：医师认为可能影响结果准确性的其他情形。
无创DNA不适用人群：
有下列情形的孕妇进行检测时，可能严重影响结果准确性。包括：
一：孕周<12周。
二：夫妇一方有明确染色体异常。
三：1年内接受过异体输血、移植手术、异体细胞治疗等。
四：胎儿超声检查提示有结构异常须进行产前诊断。
五：有基因遗传病家族史或提示胎儿罹患基因病高风险。
六：孕期合并恶性肿瘤。
七：医师认为有明显影响结果准确性的其他情形。