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无创dna能查出智力障碍吗
什么叫糖氏症?
答:
“糖氏症”即为“唐氏综合症”。唐氏综合症是一种遗传性疾病,主要原因是患者的细胞内的额外多了一条第21号染色体,导致其发育和身体特征发生变化。人体细胞通常含有23对染色体,每对中有一条染色体来自父亲,另一条染色体来自母亲,如果这其中的第21对染色体出现基因畸变,2条染色体变成3条,就会出现该...
听说基因检测
可以
检测出潜在缺陷,请问这是真的吗?
答:
基因检测是可以检测出潜在缺陷的,胎儿基因缺陷的检测可在怀孕15到20周做唐氏筛查,准确率在百分之60左右;可在怀孕12到26周做
无创DNA
检测,准确率在90%以上;在怀孕19到24周可做羊水穿刺,准确率达百分之百。基因检测除了对已知的、常见的染色体结构异常、数目异常、单基因遗传病等进行常规的筛查和诊断...
无创dna
检查跟染色体检查有什么区别?
答:
染色体检查一般是在怀孕前开始检查,看一下有没有影响怀孕的原因,
无创DNA
检查是怀孕以后检查胎儿有没有发育出现畸形。
怀孕31周能做
无创DNA吗
答:
不能检测胎儿染色体易位和倒位携带者,微缺失、微重复综合征等异常疾患,不能排除染色体异常、基因组异常、基因突变所致一床并引起的
智力障碍
畸形等疾患。不能排除由环境等因素所引起的智力障碍畸形等疾患。母体血浆中含有胎儿游离
DNA
,为该项目提供现实依据。 胎儿染色体异常会带来母体中DNA含量微量变化,通过...
试管婴儿用不用做
无创
答:
我国政府每年支付82亿元左右的经费用于唐氏综合征患儿的医疗和社会救济,存活下来的出生缺陷儿多为终生残疾或
智力障碍
,无法治愈,由此给社会造成了严重的经济负担,对家庭造成的心理负担和精神痛苦更是无法用金钱来衡量。
无创DNA
产前检测技术的临床应用会为我国出生缺陷儿的产前检测做出极大贡献。孕妇做无创的...
什么时候适合做羊水穿刺检查?
答:
做治疗性妊娠中期流产术的危险性远高于正常分娩。与妊娠早期人工流产比较,治疗性妊娠中期流产术较容易发生诸如大量出血、子宫或子宫颈裂伤和发炎、感染等并发症。一旦染色体培养呈现出染色体异常,而预期会有
智力障碍
出现时,大多数医师都倾向于采取治疗性妊娠中期流产术来中止妊娠继续进行。但是利用妊娠中期流产...
孕妇四个半月吃药对胎儿影响大吗
答:
检查包括妈妈的血压、体重、血常规、尿常规等一般检查。怀孕16-18周,有一项特别重要的检查千万不要忘记,就是唐氏筛查。年轻的妈妈采取生化唐氏筛查,根据妈妈的雌激素、HCG和AFP比值,判断胎儿染色体异常的风险,这种筛查还是比较准确。对于高龄妈妈35岁以上的,建议做
无创DNA
检测,比生化、唐氏筛查要略微...
8月羊真的那么可怕吗,8月羊女什么命运
答:
这意味着,小男孩很可能会
智力障碍
、生长迟缓、外表异常,几乎无常长大。 而梳理这场悲剧的脉络和要点会发现,男孩母亲曾做过华大基因的 “
无创DNA
检查”,并告知此检查全面、先进,“准确率高达99.99%”。并且经过多轮医生,都依据“无创低风险”做出判断后,产妇放弃了再做穿刺检查,最终导致悲剧发生。 7月13日,《华大...
无创dna
检测结果十三号染色体一0.216十八号染色体一0.517二十一号染色体...
答:
指导意见:大于为高危,小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺,但即使为高危也不一定就是唐氏儿,但为了保险起见还是建议做DS筛查!唐氏患儿具有严重的
智力障碍
,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神...
唐氏综合征的孩子不应该出生吗?
答:
一、唐氏宝宝的生活不幸福。 唐氏综合征常见的症状包括
智力
受损、肌肉力量不足、关节炎、肥胖;严重的,还可能会出现心脏损伤、肠道不健康等等。曾经有一段话,说“她很爱这个孩子,就算没别的孩子聪明,依然深爱他。可她说,如果有可以重来的机会,她宁愿孩子没出生。为什么这样说,不是不爱,而是太爱...
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