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染色体13三体是遗传还是偶发
帕陶氏综合症
13
号
染色体
低风险
答:
考点: 人类
遗传
病的类型及危害 专题: 分析: 分析题干信息可知,帕陶综合征患者的
13
号
染色体为三体
,因此该病是染色体异常遗传病中由染色体数目变异引起的疾病. A、染色体异常遗传病不遵循循孟德尔遗传定律,A错误;B、帕陶综合征是染色体异常遗传病,没有致病基因,但属于遗传病,B正确;...
染色体
检查什么?
答:
年龄比较大的人容易出现
染色体
的异常,或曾经生过身体状况不好的孩子,或直系亲属生过类似的孩子,或反复流产以及出生过孩子以后突然死亡、死胎,都应该做染色体检查,有染色体的突变或有重复、缺失而导致疾病的发生。21
三体
综合征是智力障碍,如果是X多了一条或少了一条,比如45XO,即特纳氏综合征,如果...
染色体
异常
遗传
病有哪些
答:
常
染色体
数目变异:21三体、
13三体
、18三体——致死疾病,死亡率依次递增。结构改变:猫叫综合征,Williams综合征(常呈现精灵面孔)。性染色体数目变异:性腺发育不良(45,XO),XYY综合征,Klinefelter综合征(47,XXY),超雌(47,XXX)等。性反转综合征不属于染色体异常。
染色体
异常
遗传
病
三体
综合征(常染色体异常)
答:
21三体的
遗传
方式主要是新发生的,与父母
染色体
无关,多由母方卵子减数分裂异常导致。游离型和嵌合型的再发风险与年龄有关,易位型的遗传后果各异,如Dq21q平衡易位携带者有复杂的结果,需要遗传咨询以评估风险。其他类型的三体综合征,如
13三体
(Patau)、18三体(Edward)等,也各有其特征,如13三体...
染色体
变异的病有哪些
答:
21三体综合征(“征”
为遗传
学疾病专用名词,为从上到下、从内到外的体征):第21号
染色体
多了一条,又叫先天愚型 。
13三体
综合征:1960年Patau首先描述本病,故又称为Patau综合征,患儿的畸形和临床表现要比21三体严重得多。第13号染色体多了一条。18三体综合征:1960年Edward等首先描述,故又称为...
13
号
染色体三体
综合征的胎儿能治愈吗?
答:
探索
13
号
染色体三体
综合征:揭示妊娠风险与早期干预孕期的每个阶段都承载着生命的奇迹,但有时,不幸的是,胎儿可能面临13号染色体三体综合征的挑战。这种罕见的
遗传
疾病,一旦发生,会对胎儿的发育产生严重影响。strong>显著症状:宫内生长停滞,出生时往往体重偏低,形成嵌合体,智力发育滞后,令人痛心的是,...
131821号
染色体
分别代表什么
答:
染色体是
细胞核中载有
遗传
信息的物质,在显微镜下呈圆柱状或杆状,主要由DNA和蛋白质组成,在细胞发生有丝分裂时期容易被碱性染料(例如龙胆紫和醋酸洋红)着色,因此而得名。21号染色体对应最常见的疾病是唐氏综合征,也会有其他很多疾病发生在21号染色体的。13号染色体对应最常见的疾病是
13三体
综合征(也...
人类常见的
染色体
疾病有哪些,选出其中一种染色体疾病,谈谈你对这种疾病...
答:
同时也包括线粒体家族
遗传
疾病、牙齿肥大症、尿崩症等。
染色体
疾病21-
三体
综合征和18-三体综合征以及
13
-三体综合征等,还有CAT-Call综合征,因为性染色体异常引起的染色体疾病有Turner综合征、Kirschner综合征、超级雌性综合征和超雄综合征等,染色体疾病是因为各种原因造成的染色体异常。
21号染色体18号
染色体13
号染色体分别是什么?
答:
男女之比为3∶2。2、18号
染色体三体
,是由于减数分裂时染色体不分离所致。绝大多数病例为全部细胞整条18号
染色体三体
型,少数为嵌合型和染色体断裂异位型造成的18号染色体的部分三体。3、第
13
号
染色体是
最大的近端着丝粒染色体,携带若干与乳腺癌有关的基因,包括BRCA2和RB1基因。
遗传
病有哪些类型?
答:
人类
遗传
病的主要类型可分为六类。一,
染色体
疾病,是导致新生儿出生缺陷最多的一类遗传学疾病,染色体异常包括染色体数目异常和结构异常两类;二,基因组疾病,是由基因组DNA的异常重组而导致的微缺失和微重复或基因结构的彻底破坏,而引起异常临床表现的一类疾病;三,单基因遗传病是由单个位点或者等位基因...
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