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染色体13三体是遗传还是偶发
老公
染色体
结果为46,XY ,add(21)(P11.2),我染色体正常
答:
你去问一下医生,应该不属于
遗传
病来的,只是细胞分裂的时候没分离好,多了一条
染色体
遗传
病与
染色体
有什么关系
答:
显然
染色体
问题导致的疾病就是一种
遗传
病。染色体异常遗传病:常染色体数目变异:21三体、
13三体
、18三体——致死疾病,死亡率依次递增。结构改变:猫叫综合征,Williams综合征(常呈现精灵面孔)。性染色体数目变异:性腺发育不良(45,XO),XYY综合征,Klinefelter综合征(47,XXY),超雌(47,XXX)等。
谁能列举一些
染色体
出现问题的疾病
答:
由于
13三体
综合征患儿多发畸形,临床症状较先天愚型严重得多,故死亡率高,约45%的患儿出生后1个月内死亡,90%在6个月内死亡,能存活到3岁者少于5%,存活到10岁的只有个别报道。患者核型主要为三体型46,XX或XY,+13,少数为嵌合型和易位型,根据资料报道,13/14易位型占58%,即患者第13号
染色体
和第14号染色体发生...
所有
染色体
疾病
答:
染色体
病图片总数为47的染色体病。常见的三体综合征有21三体(唐氏综合征Down Syndrome)、18三体(爱德华氏综合征Edwards Syndrome)和
13三体
(帕陶氏综合征Patau Syndrome),其中以21三体综合征最常见。21三体综合征(又称先天愚型或唐氏综合征)的发生率在新生活婴中是0.7~1.5‰,核型多数为47,XX或XY,+21。主要临床特征...
孕期
染色体
筛查能查出哪些
三体
综合征?
答:
早期筛查与诊断 通常在孕16-18周,医生会建议进行常规血液检测,检查血清生化指标,以评估21三体、18三体和
13三体
的风险。此外,通过胎儿DNA检测,可以在母体血液中直接检测胎儿
染色体
,为最终诊断提供有力支持。对于更详细的确认,羊水穿刺结合染色体核型分析,是必不可少的诊断手段。结语 三体综合征,虽然...
染色体
缺失的
遗传
效应
答:
由于少一条
染色体
,也就是少了很多基因。如21号染色体上有300多个基因,那么缺一条21号染色体就等于缺少了300多个基因。一般来说缺少了如此多的基因,胚胎是不可能正常生长发育的,所以一般会在孕早期就会流产掉。从上图也可看出,n-1型和n+1型配子的比例相等,说明
三体
和单体的发生频率是相等的,如...
无创显示
13
号
染色体三体
综合症值为5严重吗
答:
人有23对
染色体
,包括1-22号常染色体和性染色体,一般
13
,18,21为高发染色体数目异常,通常在报告上体现,其余染色体如果有异常就会加报,你这里的15号染色体异常可能会导致一些
遗传
性疾病,建议拿报告给医生看
21,18,
13三体
看男女公式
答:
18三体数值不能判断胎儿性别 唐筛和无创DNA是孕期两项重要的产检项目,主要是排除胎儿是否患有先天性
遗传
性疾病,无创DNA产前检测是筛查21三体综合征、18三体综合征、
13三体
综合征三大
染色体
疾病。只需要从孕妇的体内抽取5毫升的鲜血,提取相关的dna就可以进行检查,检查结果相较于唐筛准确,但是用来看男女是...
染色体
12.17发生易位
是偶发
的吗
答:
染色体
12.17发生易位是
偶发
的。因为染色体12三体既可以
是遗传
的,也可以是偶发的。染色体12
三体是
指个体在染色体12上有一个额外的染色体,导致染色体12上的基因数量增加。这种情况既可以是遗传的,也可以是偶发的。
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