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格式试剂和卤代烃反应机理
ClCH2CH2CH2NH2为什么不能制备
格氏试剂
?
答:
1)
格氏试剂
是
卤代烃与
金属镁在醚溶剂中的
反应
产物。2)反应必须在无水无氧的条件下进行。 即格氏试剂对水分非常敏感。即刻发生下属反应:RMgX + H2O —》RH + MgXOH.3)与含有活泼H的醇和胺等发生类似的反应。4)ClCH2CH2CH2NH2含有NH2,会即刻淬灭格氏试剂, 所以不能制备格氏试剂。
卤代烃
在醚类溶剂中
与
Mg
反应
可制得
格氏试剂
,格氏试剂在有机合成方面用途...
答:
I为G在浓硫酸作用下发生消去反应的产物,则I为CH3CH(OH)CH2CH=CHCH3或CH3CH(OH)CH2CH2CH=CH2,(1)反应①是CH3CH2X发生消去反应生成CH2=CH2,
反应试剂和
实验条件为:氢氧化钠乙醇溶液,加热,故答案为:氢氧化钠乙醇溶液,加热;(2)C→D的化学反应方程式为:2CH3CH2OH+O2催化剂△2CH3CHO+2...
格氏试剂
的问题
答:
格氏试剂
Grignard reagent 一种金属有机化合物,通式RMgX(R代表烃基,X代表卤素)。1901年由F.-A.V.格利雅首次使用
卤代烃
RX与镁在醚类溶液中
反应
制得。又称格利雅试剂。格氏试剂广泛用于有机合成中,从RMgX可以制得RH、R—COOH、R—CHO、R—CH2OH、R—OH、CROHRR′、CRR′O和RnM(n为金属的...
甲醛
与格氏试剂反应
可生成?
答:
甲醛
与格氏试剂反应
可生成伯醇。格氏试剂是共价化合物,镁原子直接与碳相连形成极性共价键,碳为负电性端,因此格氏试剂是极强的路易斯碱。能从水及其它路易斯酸中夺取质子,故格氏试剂不能与水,二氧化碳接触,需格氏试剂的制备和引发的反应需要在无水,隔绝空气条件下进行。
格式
试剂
是什么
答:
条件下进行。由于碘代烷价格较高,一般用溴代烷合成。溴代烷是最常用于制备
格氏试剂
的
卤代烃
,但由于氯、溴甲烷均为气体,使用不便,一般使用碘甲烷合成碘化甲基镁。氯苯在制备格氏试剂时还须控制温度与压力。烯丙型及苯甲基型格氏试剂,合成后会与尚未
反应
的卤代烃发生偶合,因而需要严格控制温度。
卤代烃与
mg在无水乙醚卤代烃上的氯和溴哪个容易发生
反应
?
答:
卤代烃与
Mg在无水乙醚中的
格氏试剂
制备的活性是:溴大于氯。因为:1)C-Cl键比C-Br强。2)C-Br上的C的亲电性跟强。
如何制作
格氏试剂
答:
由于碘代烷价格较高,一般用溴代烷合成。溴代烷是最常用于制备
格氏试剂
的
卤代烃
,但由于氯、溴甲烷均为气体,使用不便,一般使用碘甲烷合成碘化甲基镁(CH3MgI)。氯苯在制备格氏试剂时还须控制温度与压力。烯丙型及苯甲基型格氏试剂,合成后会与尚未
反应
的卤代烃发生偶合,因而需要严格控制温度。Grignard...
卤代烃
和什么
反应
生成什么
答:
卤代烷
中的卤素容易被—OH、—OR、—CN、NH3或H2NR取代,生成相应的醇、醚、腈、胺等化合物。碘代烷最容易发生取代
反应
,溴代烷次之,氯代烷又次之,芳基和乙烯基卤代物由于碳-卤键连接较为牢固,很难发生类似反应。
卤代烃
可以发生消去反应,在碱的作用下脱去卤化氢生成碳-碳双键或碳-碳三键,...
格氏试剂
保存在亲电体系中吗
答:
是。
格氏试剂
是亲电试剂,格式试剂能
与卤代烃
发生亲电取代
反应
,格氏试剂保存在亲电体系中。格林尼亚试剂简称“格氏试剂”。是含卤化镁的有机金属化合物,由于含有碳负离子,因此属于亲核试剂,由法国化学家维克多·格林尼亚发现。格氏试剂在有机合成上十分有用。
求助:格式
试剂
制备的碘引发
机理
答:
在许多情况下, 制备
格氏试剂
都是用碘来引发的. 一般认为这个过程是单电子转移
机理
。 即碘分子与镁金属的表面发生络合, 镁原子向碘分子发生电子转移, 生成MgI2, 产生活化的镁金属表面, 有利其与RX(
卤代烃
)与镁的
反应
.
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