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格式试剂和卤代烃反应机理
格式
试剂
是什么
答:
条件下进行。由于碘代烷价格较高,一般用溴代烷合成。溴代烷是最常用于制备
格氏试剂
的
卤代烃
,但由于氯、溴甲烷均为气体,使用不便,一般使用碘甲烷合成碘化甲基镁。氯苯在制备格氏试剂时还须控制温度与压力。烯丙型及苯甲基型格氏试剂,合成后会与尚未
反应
的卤代烃发生偶合,因而需要严格控制温度。
卤代烃与
mg在无水乙醚卤代烃上的氯和溴哪个容易发生
反应
?
答:
卤代烃与
Mg在无水乙醚中的
格氏试剂
制备的活性是:溴大于氯。因为:1)C-Cl键比C-Br强。2)C-Br上的C的亲电性跟强。
如何制作
格氏试剂
答:
由于碘代烷价格较高,一般用溴代烷合成。溴代烷是最常用于制备
格氏试剂
的
卤代烃
,但由于氯、溴甲烷均为气体,使用不便,一般使用碘甲烷合成碘化甲基镁(CH3MgI)。氯苯在制备格氏试剂时还须控制温度与压力。烯丙型及苯甲基型格氏试剂,合成后会与尚未
反应
的卤代烃发生偶合,因而需要严格控制温度。Grignard...
卤代烃
和什么
反应
生成什么
答:
卤代烷
中的卤素容易被—OH、—OR、—CN、NH3或H2NR取代,生成相应的醇、醚、腈、胺等化合物。碘代烷最容易发生取代
反应
,溴代烷次之,氯代烷又次之,芳基和乙烯基卤代物由于碳-卤键连接较为牢固,很难发生类似反应。
卤代烃
可以发生消去反应,在碱的作用下脱去卤化氢生成碳-碳双键或碳-碳三键,...
格氏试剂
保存在亲电体系中吗
答:
是。
格氏试剂
是亲电试剂,格式试剂能
与卤代烃
发生亲电取代
反应
,格氏试剂保存在亲电体系中。格林尼亚试剂简称“格氏试剂”。是含卤化镁的有机金属化合物,由于含有碳负离子,因此属于亲核试剂,由法国化学家维克多·格林尼亚发现。格氏试剂在有机合成上十分有用。
求助:格式
试剂
制备的碘引发
机理
答:
在许多情况下, 制备
格氏试剂
都是用碘来引发的. 一般认为这个过程是单电子转移
机理
。 即碘分子与镁金属的表面发生络合, 镁原子向碘分子发生电子转移, 生成MgI2, 产生活化的镁金属表面, 有利其与RX(
卤代烃
)与镁的
反应
.
制备
格氏试剂
的
卤代烃
可以含胺吗
答:
制备
格氏试剂
的
卤代烃
可以含胺。对于脂肪族卤代烃,当两个卤素相隔的碳原子数少于等于4个时,难以得到格式试剂.例如1,3-二溴丙烷与镁
反应
,生成环丙烷,得不到格式试剂。叔卤代烃进行反应时,容易消去生成烯烃,得不到格式试剂。所以制备格氏试剂的卤代烃可以含胺 ...
...雅
试剂
的结构简式可表示为RMgX,它是金属镁
和卤代
答:
(1)
格氏试剂
RMgX与醚可以形成络合物,由络合物的结构可知,RMgX与二分子醚络合,Mg提供空轨道、醚键氧原子体积孤对电子,形成配位键,RMgX与醚形成的以二聚体中除Mg与O原子形成配位键外、Mg与X原子也形成1个配位键,配位键如图:,,故答案为:,;(2)短周期主族元素中,与氯相邻两元素为F...
卤代烃
(R—X)在醚类溶剂中
与
Mg
反应
可制得
格氏试剂
,格氏试剂在有机合成...
答:
是乙醇氧化生成的。根据F和D的结构简式可知,G的结构简式是H 3 CCH(OH) CH 2 CH 2 CH(OH)CH 3 。G分子中含有2个羟基,在浓硫酸的作用下发生消去
反应
生成链状化合物I,则I的结构简式是H 3 CCH=CHCH 2 CH(OH)CH 3 。(1)B→C的反应类型是
卤代烃
的水解反应,也是取代反应。
可选用何种
卤代烃
利用格式
试剂
合成二丁醇及相关方程式?
答:
利用伯
卤代烃
制成
格氏试剂
后,再同醛
反应
后水解就可以得到2-丁醇。方法如下:CH3CH2Br(+Mg/乙醚) → CH3CH2MgBr + CH3CHO → CH3CH(OMgBr)CH2CH3(+H2O/H+) → CH3CH(OH)CH2CH3
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