00问答网
所有问题
当前搜索:
格氏试剂与卤代烃能生成醇吗
格氏试剂
的合成方法
答:
格氏试剂
易与空气或水反应,故制得后应就近在容器中反应。氯乙烯和结合在烯碳上的氯不能在乙醚中与镁反应,如用四氢味喃代替乙醚,可制得氯化乙烯基镁试剂。这种试剂有人称为诺曼试剂。由于反应开始时很慢,为了更好地启动镁
与卤代烃
的反应,常用少量碘、碘甲烷或1,2-二澳乙烷加快反应的开始。
格利雅
试剂
的合成反应的注意事项?
答:
2)反应必须在惰性气体保护下进行。产物最终浓度保持在1-2M. 浓度过高会导致偶联的副产物。3)用I2或者活性高的
卤代烃
(如烯丙基溴)引发反应。一旦反应开始,控制反应温度25度以下。将卤代烃溶于醚中滴加到反应体系中。4)滴加完后。在室温下继续搅拌反应1-2小时。
生成
的
格氏试剂
待用。反应方程式见...
求助:格式
试剂
制备的碘引发机理
答:
在许多情况下, 制备
格氏试剂
都是用碘来引发的. 一般认为这个过程是单电子转移机理。 即碘分子与镁金属的表面发生络合, 镁原子向碘分子发生电子转移,
生成
MgI2, 产生活化的镁金属表面, 有利其与RX(
卤代烃
)与镁的反应.
有机化学,为什么含活泼氢的
卤代烃
不能制备
格氏试剂
??
答:
格式
试剂
非常活泼,可以与空气中的氧、CO2、含活泼H的化合物反应
什么是
卤代烃
的性质
和
应用?
答:
卤代烃
发生消去反应时遵循查依采夫规则。邻二卤化合物除可以进行脱卤化氢的反应外,在锌粉(或镍粉)作用下还可发生脱卤反应生成烯烃。
卤代烷
在绝对无水的乙醚中与Mg反应
生成格氏试剂
(RMgX)。该试剂是重要的有机合成中间体,可与、CO等物质作用,生成羧酸、醛酮等物质。卤代烷也可与Li发生反应,...
格式
试剂能与
五元环醚反应吗
答:
能。有水的话和水反应,无水的醚不反应,
格氏试剂
是Mg
和卤代烃
在无水醚中反应得到的,和无水的醚反应就制不成了。
醇
的命名法?
答:
1、习惯命名法:简单
醇
常采用习惯命名法,即在与羟基相连的烃基名称后加一个"醇"字。例如:甲醇、乙醇、丙醇等。2、系统命名法:结构比较复杂的醇,采用系统命名法。饱和醇的命名:选择含有羟基的最长碳链为主链,从离羟基最近的一端开始编号,按照主链所含 的碳原子数目称为"某醇"。不饱和醇的命名:不...
卤代烃
的反应
答:
2.消除反应卤代烷在碱的
醇
溶液中加热,可脱去一个卤化氢分子,形成烯烃。RCH2CH2X+KOH®RCH=CH2+KX+H2O3.与金属作用
卤代烃能
与多种金属作用,
生成
金属有机化合物,其中
格氏试剂
是金属有机化合物中最重要的一类化合物,是有机合成中非常重要的试剂之一。
4写出1-溴丁烷与下列
试剂
反应的主要产物的结构式 (1)NAOH(水溶液)(2...
答:
3.MgBrCH2CH2CH2CH3 卤代烃与金属镁的反应:格式
试剂
4.OHCH2CH2CH2CH3 格式试剂的水解 5.CNCH2CH2CH2CH3 卤代烃的亲核取代 6.C2H5OCH2CH2CH2CH3 威廉姆森醚合成 7.Ph-CH2CH2CH2CH3 傅克烷基化反应 8.CH3C=C-CH2CH2CH2CH3 炔钠
与卤代烃
的反应 ...
溴乙烷
可以
合成.
格氏试剂
?
答:
镁最好稍微过量一点以求溴乙烷得到完全的反应。 过量个0.1个当量就足够了。 先把镁加入无水乙醚(溶剂), 冰镇后加溴乙烷以防反应剧烈,然后氮气保护,加热回流半个小时估计就好了。
棣栭〉
<涓婁竴椤
12
13
14
15
17
18
19
20
21
涓嬩竴椤
灏鹃〉
16
其他人还搜