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格氏试剂生成醇
(12分)
格氏试剂
(RMgX)是有机反应中的一种重要试剂,它的制法为: (R...
答:
试题分析:根据转化关系可知乙烯与水反应
生成
A为乙醇,乙醇与氧气反应生成B为乙醛,C为乙酸;乙烯与HX发生加成得到D卤代乙烷,根据所给信息则E为CH 3 CH 2 MgX,F为 ,据此答题。
丙醇的化学式是什么?
答:
C3H8O。2-丙醇,用SOCl2 置换
生成
2-氯丙烷,和Mg在乙醚或THF中反应得相应的
格氏试剂
,该格氏试剂与丙酮反应,,再水解,就得到2,3-二甲基-2-丁醇。乙酰丙醇可用于医药工业,也用作磷酸氯喹中间体。医药中间体主要用于抗疟药氯喹磷酸盐。也可用于生产维生素B1等,想要更好的使用,需要对性能特性有所...
羧酸如何制备酰氯?
答:
3、羧酸中的羟基被卤素取代的衍生物左式中R为氢或烃基;X为氟、氯、溴、碘。酰卤是非常活泼的化合物,不存在于自然界,只能通过化学合成制得。草酰氯(COCl)酰氯与
格氏试剂
发生加成反应,先
生成
酮,酮再与格氏试剂反应,生成三级醇.酰卤可被氢化铝锂还原成醇,若用氢化三(三级丁氧基)铝锂作...
乙醛催化氧化方程式 乙醛的催化氧化方程式
答:
3、皮肤和黏膜接触后,先用大量清水冲洗,再用肥皂水或2%碳酸氢钠液冲洗,更换被污染衣服。4、过敏者可给予抗过敏药。乙醛的主要用途 1、有机合成中,乙醛是二碳试剂、亲电试剂,看作CH3CH(OH)的合成子,具原手性。它与三份的甲醛缩合,生成季戊四醇C(CH2OH)4。与
格氏试剂
和有机锂试剂反应
生成
...
大学化学,有机化学,求 苯甲腈与
格氏试剂
加成,然后水解的化学方程式...
答:
C6H5CN+RMgX→C6H5C(R)=NMgX C6H5C(R)=NMgX+H2O→C6H5COR+H2NMgX 这是一个亲核加成反应。其反应机理与
格氏试剂
和羰基化合物的加成反应机理是一样的,只不过羰基化合物是碳氧双键,苯甲腈是碳氮三键,所以简称产物水解后一个
生成醇
,一个生成羰基化合物 ...
如何把
醇
还原成甲基
答:
用
格氏试剂
CH3MgBr。用格氏试剂CH3MgBr即可把
醇
还原成甲基。醇,有机化合物的一大类,是脂肪烃、脂环烃或芳香烃侧链中的氢原子被羟基取代而成的化合物。
制备
格氏试剂
可以用95%乙醇溶液吗
答:
制备
格氏试剂
绝对不可以用95%乙醇 格氏试剂一般由卤代烃与镁粉在无水乙醚或四氢呋喃(THF)中反应制得。(卤代苯必须在THF中反应)格氏试剂可与醚或四氢呋喃中的氧原子形成络合物,制备过程必须在绝对无水,无二氧化碳,无乙醇等具有活泼氢的物质(如:水、
醇
、氨、卤化氢、末端炔等)条件下进行。
酮基的反应:羰基(酮基)的亲核加成反应
答:
(2)与
格氏试剂
的加成在格氏试剂中,可以把R看作是负碳离子(R),它所起的作用与CN、OH、RO等相似。由于负碳离子的亲核性很强,所以格氏试剂可以和大多数醛、酮发生加成反应,
生成
碳原子更多的、具有新碳架的醇。格氏试剂与甲醛作用生成伯醇,与其他醛作用生成仲醇,而格氏试剂与酮作用则生成叔醇。
格氏试剂
与卤代烃反应得到什么?
答:
为重要的有机合成试剂。相关内容解释:
格氏试剂
由卤代烃与镁粉在无水乙醚或四氢呋喃(THF)中反应制得。(卤代苯必须在THF中反应)格氏试剂可与醚或四氢呋喃中的氧原子形成络合物,制备过程必须在绝对无水无二氧化碳无乙醇等具有活泼氢的物质(如:水、
醇
、氨、卤化氢、末端炔等)条件下进行。由于碘代...
乙醇怎么制备正丁醇
答:
1.乙醇脱水
生成
乙烯. 条件浓硫酸170度 2.乙烯在过氧酸存在下生成环氧乙烷 3.乙烯和溴化氢加成,得到的溴乙烷在无水乙醚中和镁粉制备
格氏试剂
4.格氏试剂和环氧乙烷加成,水解得到正丁醇
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