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格氏试剂生成醇
利用
格氏试剂
与醛、酮反应,可以制备伯白、仲、叔醇。 试着写出乙基溴化...
答:
制备伯醇:乙基溴化镁与甲醛反应,得到乙基甲醇:CH3CHO + MgBr(C2H5) → CH3CH2OMgBr 然后将乙基甲醇水解得到乙醇:CH3CH2OMgBr + H2O → CH3CH2OH + MgBrOH 制备仲
醇
:乙基溴化镁与乙醛反应,得到2-乙氧基丙醇:CH3CHBrMgC2H5 + CH3CHO → CH3CH(OCH2CH3)CHO 然后利用酸催化将2-乙氧基丙醇内部...
原酸酯与
格氏试剂
反应产物以及机理
答:
格式
试剂
可以与酯反应两次,第一次RCOOR1+R2MgX=RCOR2 第二次RCOR2+R2MgX=R(R2)2COH(要水解)最终
生成
3级
醇
酯可以和
格氏试剂
反应么?如何反应?产物是什么?
答:
可以反应。具体步骤如下:首先
格氏试剂
进攻羰基,烷氧基离去得到酮。控制低温和用量有时可以使反应停在这一步。如果不加控制会进一步亲核加成得到叔醇。最终
生成
的产物是3级醇 完全反应生成叔醇的然而通过下面的方法可以控制反应进程得到酮用乙酸甲酯和氯化丙基镁反应为例。生成物是酮。当然酮可以进一步反应...
4、乙酸乙酯与足量
格氏试剂
反应可以生产什么?
答:
乙酸乙酯与足量
格氏试剂
反应可以生产出三级
醇
,如图所示:
醇
和
格氏试剂
怎么反应
答:
RMgX + H₂O → RH + Mg(OH)X RMgX + RCOOH → RH + RCOOMgX RMgX + NH₃ → RH + NH₂MgX RMgX + RNH₂ → RH + RNHMgX RMgX + RC≡CH → RH + RC≡CMgX 格式试剂与醛反应,是亲核加成,格式试剂不能过量,否则也得到烷烃。
格氏试剂
是共价化合物,...
醇
和
格氏试剂
怎么反应
答:
RMgX + H₂O → RH + Mg(OH)X RMgX + RCOOH → RH + RCOOMgX RMgX + NH₃ → RH + NH₂MgX RMgX + RNH₂ → RH + RNHMgX RMgX + RC≡CH → RH + RC≡CMgX 格式试剂与醛反应,是亲核加成,格式试剂不能过量,否则也得到烷烃。
格氏试剂
是共价化合物,...
格氏试剂
可以制备异丁醇吗
答:
格氏试剂
与甲醛不可以制备异丁醇, 因为与甲醛的反应只
生成
一级醇。与乙醛可以制备异丁醇,见图:
酯可以和
格氏试剂
反应么?如何反应?产物是什么?
答:
可以反应。具体步骤如下:首先
格氏试剂
进攻羰基,烷氧基离去得到酮。控制低温和用量有时可以使反应停在这一步。如果不加控制会进一步亲核加成得到叔醇。最终
生成
的产物是3级醇 完全反应生成叔醇的然而通过下面的方法可以控制反应进程得到酮用乙酸甲酯和氯化丙基镁反应为例。生成物是酮。当然酮可以进一步反应...
4-松油
醇
的特征反应
答:
与溴水反应,
生成
相应的卤代醇;与
格氏试剂
反应,生成相应的醇等。根据查询百度文库得知,4-松油醇的特征反应包括:与溴水反应,生成相应的卤代醇;与格氏试剂反应,生成相应的醇;4-松油醇还可以发生缩合、还原、酯化等反应。4-松油醇(又称4-萜烯醇、4-松油烯醇或1-对烯-4-醇)是一种有机化合...
如何用
格氏试剂
将甲醛合成叔丁醇?
答:
用
格氏试剂
将甲醛合成叔丁醇的方法是:1)甲醛还原为甲醇, 甲
醇
与PBr3反应得溴甲烷(CH3Br)。2) 溴甲烷与金属镁在乙醚中反应得甲基溴化镁格氏试剂。3) 将甲醛氧化为苯甲酸然后与甲醇反应,得甲酸甲酯。4) 甲酸甲酯与3)所得的格氏试剂反应, 得叔丁醇。
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