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硝基和氯在苯上哪个先编号
溴苯,
氯苯
,
硝基苯
,硝化反应的活泼顺序排列,他们都是使
苯环
钝化,怎么比 ...
答:
拉电子能力越强
苯上
的取代越慢进行。所以你的分析是对的。
硝基苯
是很强的吸电子基团,所以三者中溴苯最快反应,硝基苯最慢反应。(相同条件下)
有机物命名,是3-
氯硝基苯
还是3-
硝基氯苯
?次序规则小的是排
哪个
位置啊...
答:
3-
硝基氯苯
。官能团的优先顺序为:-COOH > -SO3H > -SO3NH2 > -COOCO- > -COOR > -COX > -CONH > -CN > -CHO > -CO- > -OH > -NH2 > -O- > -S- > >C=C< > -C≡C- > -R > -X > -NO2 。当有前面的官能团时,就以这种官能团为母体,后面的官能团做取代基。
苯、甲苯、
氯苯
、
硝基苯
发生硝化反应由易到难顺序是?
答:
【答案】:答案:由易到难是甲苯、苯、
氯苯
、
硝基苯
解析:苯酚的氧上有未共用电子对,通过较强的共轭效应增大
苯环
的电子云密度,活属化苯环。硝基负诱导效应(强吸电子基)强,降低了苯环的电子云密度,是钝化苯环的基团,最难再发生硝化反应。氯是强吸电子基,但氯也有未共用电子对,诱导效应(-I...
化学 有机化学
苯
的命名 我不知道这两个取代基谁是母体?该如何命名...
答:
Cl是母体,NO2是取代基,4-
硝基氯苯
甲苯
和氯苯哪个苯环上
更易上
硝基
?
答:
甲苯更为容易一些 给电子基团-O->-NH2>-NHR>-NR2>-OH>-OCH3>-NHCOCH3>-OCOR>-Ph>-R>-X 由上述的顺序可以得出来-CH3的给电子能力大于-Cl,
苯环上
加
硝基
是亲电反应,甲苯的电子云密度更大一些,所以甲苯更易上硝基。
有
苯环
的化合物怎么命名?
答:
如有碳链取代基,根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面;如有多种卤原子,列出次序为氟、
氯
、溴、碘。醚的命名以碳链较长的一端为母体,另一端和氧原子合起来作为取代基,称烃氧基。醇 醇的命名,以含有醇羟基的最长碳链为主链;由这条链上的碳数决定叫某醇,
编号
时让醇羟基的位置号尽量小;...
由苯合成对
氯
间
硝基苯
磺酸可由三步反应完成,你看三步反应以
哪个
顺序较好...
答:
a,c不行,最后Cl的位置不对。因为
硝基与
磺酸基都是第二类定位集团,间位易取代。D原理上可行,但是硝基的体积小,在对位取代多,因此副产品多。b是最理想的,由于磺酸基体积大,在第二步多取代对位,在第三步与Cl共同作用使硝基取代在要求的位置。纯手打,望采纳。
硝基在苯上
什么时候取代1个 什么时候取代3个?
答:
一般而言,一次只上一个
硝基
。但是在剧烈的条件下。例如说发烟硝酸和发烟硫酸的条件下,可以上去两个甚至三个硝基。有活化集团(如羟基)时,条件可以稍微温和一些,但是要注意反应物的氧化问题(如苯酚变成醌等)
...合成路线:(1)由甲苯合成邻
硝基苯
甲酸和间硝基苯甲酸;(2
答:
(1)由甲苯合成邻
硝基苯
甲酸——先硝化后氧化;间硝基苯甲酸——先氧化后硝化 (2)由苯合成对
硝基氯苯
——
先氯
化后硝化;间硝基氯苯——先硝化后氯化。
一个
苯环
,1号碳连
硝基
,3号碳连
氯
,如何系统命名?
答:
间
硝基氯苯
不好意思,有点混了。。。那就是 1-硝基3-
氯苯
好像和你的只有符号位置的差异,我可没说我的一定准哦
<涓婁竴椤
1
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3
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9
10
涓嬩竴椤
灏鹃〉
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