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硝基和氯在苯上哪个先编号
我在有机化学教材上看到一道练习题:写出4-
硝基
-2-
氯
甲苯的结构式。 为...
答:
就像一楼给出的顺序一样,
硝基
相对于卤素不是较优基团,所以命名一般是按照4-硝基-2-
氯
甲苯命名的,最低序列规则是要求位次较低的先书写(就像先写甲基而后乙基一样),也不是按
编号
从小到大的顺序(在英文命名中也不是的,是按对应取代基的首个字母的顺序,这个例子中英文正好相反,呵呵),命名的...
苯上
有
硝基和
COOH怎么命名?
答:
羧基和硝基同时作为苯的取代基时,命名优先级为羧基>硝基,如2-
硝基苯
甲酸
苯环上
的亲电取代反应活性大小怎么分(有苯、甲苯、
氯苯
、
硝基苯
)
答:
由大到小:甲苯,苯,
氯苯
,
硝基苯
原因:
苯环上
甲基是推电子基团,可以活化苯环;
氯和硝基
则是吸电子基团,钝化苯环,而硝基钝化比氯强。
硝基和
甲基同时
在苯环上
时以谁次序为先?邻硝基甲苯怎么制2硝基4溴苯...
答:
你问的是
苯环上
进一步取代的定位规则.
硝基与
甲基,以甲基为主.甲基属于活化基团,邻对位定位基团.硝基属于钝化基团,间位定位基团.一般进一步的取代中,首先考虑活化基团的作用.所以,邻硝基甲苯,先直接Br2/FeBr3催化,得到2-硝基-4-溴甲苯,再氧化,即得到2-硝基-4-溴苯甲酸.
以甲苯为原料合成3
硝基
5
氯苯
甲酸
答:
甲苯→高锰酸钾→苯甲酸→浓硝酸浓硫酸→变成间
硝基苯
→
氯气
→3-硝基-5-
氯苯
甲酸
怎么由苯合成临
氯硝基苯
答:
苯先合成氯苯(
氯气
,铁催化),直接硝化(浓硝酸+浓硫酸)可得邻
硝基氯苯
。如果考虑到避免对硝基氯苯的产生,可以
氯苯先
磺化(发烟硫酸),得对氯苯磺酸,再进行硝化(浓硝酸+浓硫酸),最后脱磺酸基(稀硫酸,加热),可得无对位取代的硝基氯苯。
对
硝基
甲
苯上
连一个
氯
原子叫什么
答:
一个
苯环上
一个硝基,对位一个-COCL叫对
硝基苯
甲酰氯,是生产维生素B9叶酸的一种原料。一般不采用苯进行合成,而是采用甲苯作为原料进行合成。甲苯硝化生成对硝基甲苯,对硝基甲苯采用重铬酸钾等进行氧化,生成对硝基苯甲酸,然后对硝基苯甲酸
与氯
化亚砜进行反应,形成对硝基苯甲酰氯。
硝基苯
,
氯
代苯,氨基
苯哪个
最容易发生亲电取代
答:
首先纠正一下命名,不叫氨基苯,习惯上称苯胺。苯胺最容易。因为氨基上有孤对电子,给电子共轭效应最强,使
苯环上
电子云密度增加较多,更容易发生亲电取代反应。
氯
甲苯的对位上分别引入甲基,甲氧基,
硝基
,
哪个
容易发生SN1反应_百度...
答:
显然
与氯
相连的碳上负电性越大氯越容易离去,由于基团吸电子能力有:
硝基
>氢>甲基>甲氧基 故SN1反应速率有:对甲氧基卞氯>对甲基卞氯>卞氯>对硝基卞氯;由于CH3CHC6H5自由基中,与苯相连的碳上的单电子可与
苯环上
的6个π电子形成稳定的大π键,所以比叔丁基自由基更稳定。
怎样用丙酰
氯和苯
合成间
硝基
丙苯如题
答:
付克反应
在苯环上
有强烈拉电子基团存在时,是不能发生的!所以必须先上酰基,然后再上
硝基
.此外,在羰基还原为亚甲基的过程中,硝基也会被还原,因此最后还要进行氧化.
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