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耳聋基因109杂合突变的人多吗
新生儿听力筛查过了
耳聋基因
筛查没通过怎么回事
答:
你好!第一,听力筛查过了就是听力正常,没有问题。第二点,
耳聋基因
筛查没有通过,就是孩子携带得有耳聋基因,这个不用担心,有可能这辈子孩子听力都不会有问题,只是尽量保护或者家长多关注这方面的变化,保护首先就是少再噪声环境,以后少戴耳机之类的,基因是会遗传的,就像家长一样,首先父母当中有...
两个
耳聋基因杂合突变
会聋吗?
答:
235
杂合突变
属于遗传和
基因
问题,突变后致聋性不一定,只能说存在着
耳聋的
可能性几率。因为人的基因都是成对出现的,一半来自于母亲,一半父亲。之所以出现杂合突变,说明父母中有一方是不正常,并遗传给了下一代二分之一的不正常基因。对此不必过分担心,可定期到三甲以上医院进行检查和复查,及时对症治疗...
我老婆是
耳聋基因
携带者的正常人,我也是正常人,请问我的孩子会耳聋
答:
所以,父母一方为
耳聋基因
携带者,另一方为完全正常人,则下一代50%的概率为完全正常人,50%的概率为携带者,但不会出现聋人。3、除了以上携带者+正常人婚配组合外,现实中,还可能有携带者+携带者、聋人+携带者、聋人+聋人、聋人+正常人等多种父母组合,按以上组合规律,可以推导出各自遗传的规律。
目前发现的
耳聋基因
有多少种
答:
目前已发现近300个耳聋疾病相关基因。在我国,常见的耳聋相关基因及
突变
热点包括GJB2(235delC、176dell6bp、512insAACG和299-300delAT), SLC26A4 (2168A>G、1229C>T 、1174A>T、IVS2-7A>G,线粒体MT-RNR1(1555A>G、1494C>T)和中国科学家克隆的第一个本土
耳聋基因
GJB3 (538C>T及547G>...
小孩说
耳聋基因
未通过,是不是说明就是耳聋
答:
中耳有分泌物;鼻堵呼吸不畅等。国内外数据表明,初次(出生后第3天到出院前进行)听力筛查未通过的比例在10%左右。初次筛查未通过,最后被诊断有听力问题的可能性仅为1%—3%。多数“听力筛查未通过”的宝宝,经过诊断性听力检查后,并未发现明确的听力损失问题,原因多在于外耳道或中耳有分泌物。分泌...
医生,前几天做了
耳聋基因
检测GJB2和线粒体
答:
这个说的是突变所在
基因
为GJB2,
突变的
位点为299,是说GJB2基因的第299-300缺少了AT碱基,
杂合突变
说的是这对等位基因中只有其中一个出现突变,也就是一个是野生型一个是突变型,野生型的是正常的。遗传性
耳聋
芯片主要检测的是四个基因片段的9个与遗传性耳聋相关的位点,您说的这是其中一个的一个...
gjb2
基因杂合突变
是什么意思
答:
GJB2基因
杂合突变
是指
耳聋基因
突变,能够引起常染色体隐性遗传性耳聋。1、如果父母患有GJB2基因杂合突变,则遗传给下一代的概率在50%,出现先天性耳聋的情况。如果父母双方都携带有GJB2基因杂合突变,其生下的小孩大概有1/4的几率为遗传性耳聋。2、基因组DNA分子发生的突然的、可遗传的变异现象(gene ...
耳聋基因
检查ISV7-2A大于G这一项显示
杂合突变
?
答:
则提示测试者携带有
耳聋基因
,需要进一步做听力测试。若测试者无听力障碍,一般没有关系,但若测试者出现听力下降等表现,则需进行进一步的检查,如耳声发射、多频稳态检查等。由于IVS7-2A>G
杂合突变
可能会遗传给后代,所以若自身存在IVS7-2A>G杂合突变,在要孩子前需做遗传学检查。
gjb2
基因杂合突变
是什么意思(什么是复合突变)
答:
如果父母双方都带有GJB2
杂合突变的
隐性携带者,孩子有四分之一机会致病,所以结婚前最好婚检避免两个GJB2携带者结婚(夫妻双方有一个正常人孩子就不会致病)。
耳聋基因
检测GJB2基因299杂合突变请问是什么意思谢谢 耳聋基因检测GJB2基因299杂合突变是指一类由于
基因突变
引起的疾病,GJB2基因的纯合或复杂合...
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