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耳聋基因检测有杂合突变
gjb2
基因杂合突变是
什么意思?
答:
GJB2基因
杂合突变
的危害 GJB2基因杂合突变会影响人体的内部结构和功能,并且很可能导致无法逆转的听力丧失。人们在
基因检测
中容易发现GJB2基因杂合突变,但是治疗这种突变仍然非常困难。虽然科学家们正在不断研究治疗技术,但是目前还没有有效的治疗手段。因此,人们应该重视基因检测,尽早发现
基因突变
,并且采取...
GJB2
耳聋基因
235位点为
杂合突变
,其余耳聋基因的8个位点均为发现突变位...
答:
是杂合突变
,问题不会太大,听一下专业医生的解释吧。GJB2是
耳聋
相关的
基因
,当出现两个位点突变时,若其中一个为纯合突变,则会导致重度或极重度耳聋,若均为杂合突变,则有可能会导致耳聋。
gjb2
基因杂合突变是
什么意思(什么是复合突变)
答:
如果父母双方都带有GJB2
杂合突变
的隐性携带者,孩子有四分之一机会致病,所以结婚前最好婚检避免两个GJB2携带者结婚(夫妻双方有一个正常人孩子就不会致病)。
耳聋基因检测
GJB2基因299杂合突变请问是什么意思谢谢 耳聋基因检测GJB2基因299杂合突变是指一类由于
基因突变
引起的疾病,GJB2基因的纯合或复杂合...
耳聋基因
测序
检测
c.235delc点位
杂合突变
会发病吗?
答:
先天性
耳聋
患者中20%的携带者有GJB2的
基因突变
。其带有一个位点的
杂合突变是
携带者,不同位点的复合杂合突变、同一位点纯合突变会导致先天性耳聋。序结果显示,孩子只携带235位点的杂合突变,目前可认为是这个基因突变的携带者,应该不会发病,也就是不会出现由GJB2基因导致的耳聋。由于后天因素也可损害...
医生,前几天做了
耳聋基因检测
GJB2和线粒体
答:
这个说的是突变所在
基因
为GJB2,突变的位点为299,是说GJB2基因的第299-300缺少了AT碱基,
杂合突变
说的是这对等位基因中只有其中一个出现突变,也就是一个是野生型一个是突变型,野生型的是正常的。遗传性
耳聋
芯片主要
检测
的是四个基因片段的9个与遗传性耳聋相关的位点,您说的这是其中一个的一个...
母亲有gba
基因有杂合突变
会遗传给儿子吗
答:
这个说的是突变所在
基因
为GJB2,突变的位点为299,是说GJB2基因的第299-300缺少了AT碱基,
杂合突变
说的是这对等位基因中只有其中一个出现突变,也就是一个是野生型一个是突变型,野生型的是正常的。遗传性
耳聋
芯片主要
检测
的是四个基因片段的9个与遗传性耳聋相关的位点,您说的这是其中一个的一个...
检测
出
耳聋基因
阳性是什么意思,严重吗
答:
阳性
是
只存在
耳聋基因突变
,可能是携带者,一般携带者听力不受影响。
父母都
是
235delc
基因突变
的携带者,孩子
耳聋
的可能性有多大
答:
性状也发生改变.
耳聋基因突变检测
结果GJB2基因235delc位点
杂合突变
,下一代会是正常的机率有多大? 佳学基因人类基因资讯与表征资料库提示下一代正常的机率最大不超过75 基因突变的可能性大吗 基因突变的机率一般都比较小,但是环境因素是个关键,在一些特定的环境下,基因突变的机率可能会呈几何倍数的...
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