就是耳聋基因突变的携带者，如果基因诊断找不到另一个突变就没事，孩子大了结婚是这倒是一个非常重要的资讯，如果配偶不携带这样的突变就没有太大的风险
这就是染色体的问题了哦，是有机率性的，很大机率是耳聋患者，有很小的机率是正常。
你这算是什么问题啊
哪个孩子不是爹妈生的啊
难不成像孙悟空那样从石头缝里蹦出来的不成
但是基因突变这种情况是存在的了
只是概率比较小吧
基因突变的孩子有父母
基因重组,基因突变和染色体变异
（一）可遗传变异的来源：基因突变是变异的主要来源,其次是基因重组,由于基因之间的重新组合,形成新的基因型从而控制的性状出现变异.
（二）基因突变的本质：基因内部发生了变化,指组成基因的脱氧核苷酸的种类、数量、排列顺序发生了改变.由于基因发生了改变,性状也发生改变.
佳学基因人类基因资讯与表征资料库提示下一代正常的机率最大不超过75%
基因突变的机率一般都比较小，但是环境因素是个关键，在一些特定的环境下，基因突变的机率可能会呈几何倍数的增长，比如说在太空条件下或是高辐射条件下细胞发生基因突变的概率会增加。
有可能。就算不是基因突变，夫妻两个正常，如果女性与色盲基因有关的基因是杂合的，其儿子就有一半的可能是色盲，而女儿一定不是色盲。理论：一般认为，红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的，因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传。男性仅有一条X染色体，因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条X染色体，因此需有一对致病的等位基因才会表现异常。一个正常女性如与一个色盲男性婚配，父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿，不能传给儿子。女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子，这种现象称为交叉遗传。如果再加上基因突变，那什么可能都有了，只是概率非常低。
你好！凡事均有两面性，基因突变也不例外。基因突变就人类而言，有一部分突变可能是有力的，比如突变后的基因让你跑的更快、长得更高等。有一些突变可能导致疾病发生，比如苯丙酮尿中、21三体综合征、白化病、镰刀型细胞贫血等等。基因突变的原因有很多，癌症也是基因突变的结果。常见突变原因有化学原因、辐射等等。因此突变可能性还是很大的，但是成人一般情况下发生突变概率不大。因为其细胞分裂不是特别旺盛。而细菌由于分裂旺盛，突变概率极其大，这也是产生细菌耐药的重要原因之一。
得看夫妻双方的基因型，才能判断，建议咨询下北京的佳学基因，他们在目前来说是在业内客户评价比较好的。
很小很小，但会导致或诱发基因发生突变的因素有很多，如果这些因素影响如：长时间和高强度的紫外线照射，化学药物（特别是含有苯环的芳香族化合物），水污染和空气污染，食物中有毒有害物质的残留，辐射以及长期抑郁的心理状态和不规则的生活习惯都会增大基因突变的概率。