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耳聋基因筛查结果异常有影响吗
遗传性
耳聋有
必要
检查吗
?
答:
但是基因上却携带着耳聋突变基因。所以
耳聋基因检查
就显得尤为重要,当父母双方同时都携带同一种耳聋致病基因,他们结合后就会有25%的机会生出聋儿,这也就是为什么那么多明明听力很正常的父母还会生出聋儿的原因。另外很多聋儿也并非出生后听力
不正常
,而是随着生长发育还有周围环境的
影响
逐渐显示出来。
全球五分之一的人都有听力受损的状况,这是因为什么?
答:
孩子的听力
异常
是可以早发现的。宝宝在出生后就可以进行新生儿听力筛查,以早期发现貌似正常,实际已患有先天性或新生儿期听力障碍的患儿,使其得到早诊断和干预,避免病情延误。随着
耳聋基因筛查
的开展,也可以从遗传基因层面了解耳聋可能存在的遗传病因,及早发现并预警新生儿期暂未发现的迟发性和渐进性耳聋...
耳聋基因
需要早点检测
答:
宝宝听力筛查通过了,将来听力一定不会
有问题吗
?药物性耳聋是患儿因携带了某种致聋基因,导致在使用某些抗生素以后,出现耳聋。迟发性耳聋是患儿出生时听力正常,在某些外伤后,更易出现耳聋,这类耳聋也与基因相关。这些耳聋其实是可以通过早期检查预防的。为什么要进行
耳聋基因筛查
?我国7岁...
先天性
耳聋
的原因和遗传概率
答:
先天性
耳聋
就是这样的,我们一般指的是在妈妈怀孕期间或者说在分娩期间,或者是出生后,刚刚几天发生的耳聋,这叫先天性耳聋,我们现在一般都叫先天性
听力障碍
或者是先天性听力损失。溺遗传因素占60%一般的情况下,有遗传因素导致的比较多,大概占到60%左右。溺父母遗传
基因
父母双方带有耳聋相关的遗传性基因,有可能导致...
什么样的情况需要做
耳聋基因
检测?
答:
7、准备进行人工耳蜗植入手术,可通过基因检测来辅助判断康复效果。如GJB2基因突变导致的先天性听力损失患儿,听神经、听觉传导通路及言语中枢是正常的,植入后会获得良好的康复效果;8、孕妇可在孕期进行产前筛查,可提前预知生育听损宝宝的风险;9、新生儿进行
耳聋基因筛查
可有效提高遗传性听损患儿的检出率...
哪些人要做
耳聋
的
基因
检测?准确吗?
答:
您好,哪些人要做
耳聋
的
基因
检测?准确吗?1.夫妻一方为耳聋患者,或家族中有先天性耳聋患者。2.已经生育一个聋儿,计划再次生育的夫妇 3.耳聋青年面临婚恋时,考虑生育聋儿风险的 4.耳聋患者希望了解自己致聋病因的。5.正常夫妇希望对新生儿进行耳聋风险评估的也会对基因检测提出要求。
新生儿听力
筛查
不过怎么办?
答:
大多数儿童听力
筛查
NHS方法是耳声发射和自动听性障碍,这两种方法是非常有用的。目前很多医院开展了听力筛查结合
耳聋基因
检测,联合对听力疾病进行筛查。儿童听力筛查NHS意义 在于可早期发现和早期干预宝宝的听力损伤,最大限度减少听力损失对宝宝的不良
影响
。例如:早期发现、早期有效干预先天性听力障碍,康复率...
儿童
耳聋
成因多样,家长必须知道的听力健康知识
答:
先天遗传或近亲婚配是导致儿童
耳聋
的重要因素之一。家长应该了解自身的遗传
基因
,避免近亲婚配,减少先天耳聋的发生。耳毒性药物母孕期患病,特别是风疹、流感等,或是用了某些耳毒性药物,都可能损害宝宝的听力。家长在孕期和哺乳期要注意用药,避免对宝宝的听力造成
影响
。️分娩时缺氧分娩时婴儿缺氧,也是一个不可...
先天性
耳聋
的病因和治疗
答:
先天性耳聋是指因母亲妊娠过程、分娩过程中的
异常
或遗传因素造成的耳聋。多为感音神经性耳聋。母亲妊娠的前3个月是胎儿内耳发育的关键时期,如果此期间母亲被感冒、风疹等病毒或梅毒感染,均有可能妨碍胎儿内耳的正常发育,造成先天性听力损失。溺遗传因素近亲结婚时,由于夫妻俩人具有相同致
聋基因
的机会增加,遗传性听力...
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