听力损失会导致孩子语言障碍!
案例:我是一个准妈妈,朋友的孩子2岁左右不会说话,才发现孩子是因为听力异常引起的语言障碍,已经错过语言和听力发展最重要的时期,孩子康复的机会很小,我很担心,我想问一下孩子的听力异常能早发现吗?
孩子的听力异常是可以早发现的。宝宝在出生后就可以进行新生儿听力筛查,以早期发现貌似正常,实际已患有先天性或新生儿期听力障碍的患儿,使其得到早诊断和干预,避免病情延误。
随着耳聋基因筛查的开展,也可以从遗传基因层面了解耳聋可能存在的遗传病因,及早发现并预警新生儿期暂未发现的迟发性和渐进性耳聋,还可以对氨基糖甙类药物(如庆大霉素、链霉素等)敏感性耳聋基因携带者提出终生用药警示,避免药物对听力的损害。
新生儿听力初筛一般在出生后48小时至出院前进行,若初筛未通过,则需在产后42天回出生产院进行复筛;在NICU住院的新生儿一般在住院期间病情稳定后进行。
耳聋基因筛查通过采集足跟采血的方式进行,时间上没有严格要求,一般在出生72小时后与遗传代谢性筛查同时进行。
无论何种原因没有按时接受听力初筛和耳聋基因筛查的儿童,均须出生医院联系,按照预约时间(42天内)完成补筛。
新生儿听力筛查初筛未通过,需要在产后42天回出生医院进行复筛;若复筛听力仍未通过的或者是NICU住院的听力初筛未通过新生儿,需在3月龄内持《听力筛查报告单》,提前预约转诊至市级指定听力诊断机构进一步诊断,以明确是否存在听力损失及其听力损失的程度。
耳聋基因筛查未通过的儿童,可根据短信或网上结果查询提示先进行电话咨询及预约就诊,就诊时须携带《听力筛查报告单》及自行打印的耳聋基因筛查结果。