00问答网
所有问题
当前搜索:
重症肌无力表现症状
重症肌无力
有哪几种类型?
答:
在医学上,我们通常将成人
重症肌无力
分为以下五种类型:眼肌型 病变仅仅局限在眼外肌,在发病的2年内,70%可能进展到其他部位。全身型 可以理解为除了眼肌型之外,凡是其他部位出现肌群受累,均属于全身型。轻度的全身型通常不会出现咀嚼困难、吞咽困难以及构音障碍,生活能自理;中度及以上全身型患者通常...
重症肌无力
还有救吗?
答:
重症肌无力
属于一种神经系统免疫疾病。有一些比较轻的重症肌无力,比如眼肌型重症肌无力患者出现眼睑的下垂,出现看东西重影,这种类型的重症肌无力有少数患者是有可能自愈的,但是也要定期的随访,有可能出现复发的迹象。对于大多数重症肌无力来讲自愈是非常的难的,
症状
通常是会进行性加重的,特别是有一些...
重症肌无力
到底是什么疾病呢?
答:
重症肌无力
(myasthenia gravis,MG)是乙酰胆碱受体抗体(AchR-Ab)介导的、细胞免疫依赖的和补体参与的神经-肌肉接头(NMJ)处传递障碍的自身免疫性疾病,病变主要累及NMJ突触后膜上乙酰胆碱受体(acetylcholinergic receptor,AChR)。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。 20世纪70年代...
重症肌无力
是什么原因造成的?
答:
重症肌无力
是一种自身免疫导致的神经-肌肉接头传递障碍的慢性病。主要由于神经-肌肉接头突触后膜上,乙酰胆碱受体受损和传导阻滞引起。主要
表现
为受累肌肉易疲劳,活动后加剧,休息后缓解,晨轻暮重。引起肌无力的原因有,一是外界环境因素,比如环境污染能构成免疫系统下降,过度操劳使身体免疫功能紊乱,从而...
重症肌无力
对病人的危害有哪些?
答:
会导致以一
症状
1.眼睑下垂:又称耷拉眼皮。据我们对3100例
重症肌无力
病的分析发现,以眼睑下垂为首发症状者高达73%。可见于任何年龄,尤以儿童多见。早期多为一侧,晚期多为两侧,还有不少病人一侧的眼皮瞪上去时,另一侧的眼皮又耷拉下来,即出现左右交替睑下垂现象。2.复视:即视物重影。用两只眼...
重症肌无力
怎么检查
答:
4、AChR抗体滴度测定:对
重症肌无力
的诊断具有重要参考价值,80%以上重症肌无力病例的血清中AChR抗体浓度明显升高,但眼肌型病例的AChR抗体升高不明显,且抗体滴度与临床
症状
的严重程度不成比例。5、影像学检查:可以通过影像学检查如胸腺CT、MRI或X线断层扫描检查等,主要了解是否有胸腺增生、肥大或肿瘤。
重症肌无力
要怎么预防
答:
3、饮食要有节,痿证的病机与脾气亏虚关系密切,故调节饮食更为严重,不能过饥或过饱,
重症肌无力
的护理要有规律,有节度,同时各种营养要调配恰当,不能偏食。4、注意适量运动,锻炼身体增强体质,但不能运动过量,特别是重症肌无力病人运动过量会加重
症状
,所以重症肌无力的护理要根据自己的情况选择...
重症肌无力
的严重程度应如何区分?
答:
生活自理无困难为ⅡA型。四肢肌群中度受累,常伴眼外肌受累,一般有咀嚼、吞咽、构音困难,生活自理有困难,称为ⅡB型。这型患者易发生
肌无力
危象,死亡率相对较高,应予特别重视。(3)Ⅲ型也称急性进展型,常在首次
症状
出现后数月之内发展至包括延髓肌,多伴眼肌、四肢肌、躯干肌受累,生活不能自理,...
重症肌无力
的常见病因有哪些
答:
(2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现,它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因,如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)
重症肌无力
患者自身免疫系统异常 临床研究发现,本病患者体内许多免疫指标异常,经治疗后临床
症状
消失但异常的免疫指标却...
石家庄
重症肌无力
的
症状
是怎样的
答:
1、眼睑下垂:
重症肌无力
患者不论在任何年龄阶段大部分都会出现眼睑下垂的
症状
。早期的症状多为一侧,随着病情逐渐加重会变成两侧下垂。2、说话无力:重症肌无力患者长时间说话时会感到疲劳,声音沙哑,甚至发不出声,这是咽喉重症肌无力的一种主要
表现
。3、全身无力:患者全身没有力气,什么也不能干,甚至...
棣栭〉
<涓婁竴椤
66
67
68
69
71
72
73
74
75
涓嬩竴椤
灏鹃〉
70
其他人还搜