00问答网
所有问题
当前搜索:
重症肌无力表现症状
重症肌无力
属于什么疾病?
答:
重症肌无力
是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病;病变部位在神经-肌肉接头的突触后膜,该膜上的AChR受到损害后,受体数目减少。主要临床
表现
为骨骼肌极易疲劳,活动后
症状
加重,休息和应用胆碱酯酶抑制剂治疗后症状明显减轻。怎样护理:1、症状护理 (1)有眼外肌麻痹者,应注意周围环境安全,...
重症肌无力
是什么?
答:
重症肌无力
(myasthenia gravis,MG)是一种获得性自身免疫性疾病,由神经肌肉传递障碍引起的骨骼肌收缩无力为主要
症状
,也就是附着在骨骼上、能够做出动作的肌肉逐渐失去力量。起初,患者容易疲劳,在活动后感觉更加劳累,休息后能得到缓解,可
表现
为眼睑下垂、吞咽困难、讲话无力,甚至呼吸困难。
重症肌无力
的病因有哪些?
答:
但胸腺异常和
重症肌无力
仍然具有高关联性。3、先天遗传 大部分重症肌无力都是自身免疫性疾病,但由于遗传基因在自体免疫发生过程中起重要作用,因此有极少数病例是由先天遗传引发的。重症肌无力是一种严重危害患者生命健康的疾病,由于其病发后,没有疼痛、发炎等明显
症状
,较容易被忽视。感染、手术、用药...
重症肌无力
的类型有哪些?
答:
重症肌无力
有原发,继发,复发型病理改变,属神经元变性疾病(多为神经系统病变不能调节支配体内激系分泌失衡所致的间歇性肌无力),病因多和免疫功能障碍导致神经元退化或受到不明原因的炎症侵袭导致神经元退变发生的神经功能障碍,治疗不当发病严重会危机生命,发病后嗅撕得明可以度用性的诊断本病和激素...
重症肌无力
怎么引起的呢
答:
劳累有关。三、 免疫因素:患者自身免疫系统异常也是
重症肌无力
的常见发病因素之一,这个是相关重症肌无力病因研究团队临床中发现的,许多重症肌无力患者体内有许多的免疫指标异常,经过系统治疗临床
症状
可有缓解,免疫指标异常却不见改变,这也是认为重症肌无力容易复发的一个重要因素。
重症肌无力
平时应该注意些什么
答:
3、饮食要有节,痿证的病机与脾气亏虚关系密切,故调节饮食更为严重,不能过饥或过饱,在有规律,有节度,同时各种营养要调配恰当,不能偏食。4、注意适量运动,锻炼身体增强体质,但不能运动过量,特别是
重症肌无力
病人运动过量会加重
症状
,所以病人要根据自己的情况选择一些有助于恢复健康的运动。病情...
重症肌无力
能治好吗,大概可以活多久??
答:
重症肌无力
概述:重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,经休息或用抗胆碱酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌,
表现
出相应的内脏
症状
。重症肌无力少数可有家族史(家族性遗传重症肌无力)。 重症肌...
重症肌无力
可以治疗好吗?治疗重症肌无力有哪些好方法?
答:
肌无力的
症状
的暂时减轻、缓解、复发及恶化常交替出现而构成本病的重要物征。根据受累肌肉范围和程度不同,一般分为眼肌型、延髓肌受累型及全身型。也有极少数暴发型起病迅速,在数天至数周内即可发生延髓肌无力和呼吸困难,各型之间可以合并存在或相互转变。儿童型
重症肌无力
指新生儿至青春期发病者,除...
很突然全身没有力气,是不是
重症肌无力
的发生前兆?
答:
1、眼部
症状
:
重症肌无力
的患者在眼部周边会
表现
出一定的症状,比如眼皮下垂、复视、斜视、眼球转动存在困难等。2、面部症状:重症肌无力的患者在面目表情这一块也会表现出一定的症状,面容苦笑、讲话有大舌头、鼻音严重等。3、吞咽困难:重症肌无力的患者在吃饭时会发现自己咀嚼缺乏力量,饮水很容易呛到,...
重症肌无力
是什么原因导致的?
答:
重症肌无力
的发病原因分两大类,一类是先天遗传性,极少见,与自身免疫无关;第二类是自身免疫性疾病,最常见。发病原因尚不明确,普遍认为与感染、药物、环境因素有关。同时重症肌无力患者中有65%~80%有胸腺增生,10%~20%伴发胸腺瘤。
棣栭〉
<涓婁竴椤
67
68
69
70
72
73
74
75
76
涓嬩竴椤
71
其他人还搜