特发性黄斑裂孔的临床表现较为隐匿,病程发展缓慢,可能在另一眼被遮盖时才被察觉。早期症状可能不明显,但随着病情进展,常见的症状包括视力下降和视物变形,视力范围通常在0.05至0.5之间,平均值约为0.1。使用Amsler方格表可以检测到这些异常,如视网膜变形和中心暗点。
视功能受损的原因主要有:
眼底检查是诊断的关键,特发性黄斑裂孔主要在眼底黄斑部显示出异常。大部分患者伴有不同程度的玻璃体不完全或完全性后脱离。由于多见于老年人,晶状体通常会有混浊或核硬化的情况。
在疾病的不同阶段,眼底表现有所差异。早期黄斑区可能出现黄色斑点和环,有时可见玻璃体牵引和视网膜前膜。随着裂孔形成,检眼镜下可见圆形、半月形或马蹄形的暗红色基底孔洞,直径通常在1/4至1/2PD。如果伴有囊样水肿,会在孔缘形成晕环。晚期,裂孔可能伴随玻璃体后脱离,甚至有游离的盖层。