肌无力有什么症状？

Question

如题所述

Answer 1

肌无力也就是重症肌无力，是一种神经—肌肉接头传递功能障碍的获得性的自身免疫性疾病。它的表现主要是骨骼肌的疲劳状态，这种疲劳状态是一种病理性的疲劳状态。肌肉连续收缩后出现严重无力甚至瘫痪，休息后症状可减轻。肌无力一般是在下午或者傍晚，或者劳累过后加重，早晨起床后或者休息过后症状减轻，这种现象在临床上非常常见，称之为“晨轻暮重”现象。全身骨骼肌均可以受累，大多数是以脑神经支配的肌肉最先受累。肌无力常从一组肌群开始，范围逐步扩大。首发症状常为一侧或者双侧眼外肌麻痹，表现为上眼睑下垂或者斜视、复视，看东西成两个影子。严重的时候眼球运动明显受限，不能内收或者外展，甚至眼球固定，但是瞳孔括约肌一般不受累。面部肌肉和口咽肌受累时，常出现表情淡漠、苦笑面容，连续咀嚼无力、饮水呛咳、吞咽困难，说话时的时候带鼻音、发音障碍。累及胸锁乳突肌或者斜方肌的时候，则出现脖子软、抬头困难，转动颈椎和耸肩的时候无力。四肢肌肉受累时，以近端无力为主要表现，可以出现抬臂、梳头或者上楼梯的时候困难、无力。腱反射通常不受影响，感觉正常

Answer 2

肌无力也就是重症肌无力，是神经肌肉传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。在发病初期，临床上可以见到患者自觉肢体酸胀不适、视物模糊、嗜睡、容易疲劳，在活动后加重。随着病情的进展，患者的全身骨骼肌受累，表现为走路姿势改变、不能长时间站立，常常因腿部无力而摔倒。还有眼皮下垂、视力模糊、表情呆滞、不能正常微笑、言语不清，甚至咀嚼无力、饮水呛咳，病变累及颈部肌肉会出现颈部的转动不利、不能抬头、耸肩无力、拾物困难。病变后期，如果累及呼吸肌会出现吞咽困难、呼吸困难，由于窒息而死亡。

Answer 3

肌无力在各种年龄组均可发生、但多在15-35岁，男女性别比约1：2。起病急缓不一，多隐袭，主要表现为骨骼肌异常，易于疲劳，往往晨起时肌力较好，到下午或傍晚症状加重，大部分患者累及眼外肌，以提上睑肌最易受累及，随着病情发展可累及更多眼外肌，出出复视，最后眼球可固定，眼内肌一般不受累。
　　此外延髓支配肌、颈肌、肩胛带肌、躯干肌及上下肢诸肌均可累及，讲话过久，声音逐渐低沉，构音不清而带鼻音，由于下颌、软鄂及吞咽肌、肋间肌等无力，则可影响咀嚼及吞咽功能甚至呼吸困难。
　　肌无力的症状的暂时减轻、缓解、复发及恶化常交替出现而构成本病的重要物征。根据受累肌肉范围和程度不同，一般分为眼肌型、延髓肌受累型及全身型。
　　也有极少数暴发型起病迅速，在数天至数周内即可发生延髓肌无力和呼吸困难，各型之间可以合并存在或相互转变。儿童型重症肌无力指新生儿至青春期发病者，除个别为全身型外，大多局限为眼外肌。

Answer 4

肌无力的早期症状主要有：
1、全身无力全身无力从外表看好像没病一样，常感到严重的全身无力，不仅肩不能抬，手不能提，蹲下去站不起来，有的连洗脸和梳头都不能。
2、复视复视即视物重影，一个东西看成两个，若遮住一只眼睛则看到的是一个，需要以歪头、斜颈，以便使复视消失。
3、咀嚼无力牙齿好好的，但咬东西没劲，连咬馒头都感费力。更别说吞咽了，而这也是早期重症肌无力症状。

Answer 5

在发病初期，临床上可以见到患者自觉肢体酸胀不适、视物模糊、嗜睡、容易疲劳，在活动后加重。随着病情的进展，患者的全身骨骼肌受累，表现为走路姿势改变、不能长时间站立