第1个回答 2021-05-04
脊髓小脑性共济失调是遗传性共济失调的主要类型。表现除小脑性共济失调外,可伴有眼球运动障碍、慢眼运动、视神经萎缩、视网膜色素变性、锥体束征、锥体外系征、肌萎缩、周围神经病和痴呆等。依据脑神经系统临床检查,来判断病人是否存在小脑及脊髓神经失调的病态,然后通过他的家族史,通过磁共振及基因测试,判断病人是否患上小脑萎缩症。
第2个回答 2021-05-04
脊髓小脑性共济失调是遗传性共济失调的主要类型。表现除小脑性共济失调外,可伴有眼球运动障碍、慢眼运动、视神经萎缩、视网膜色素变性、锥体束征、锥体外系征、肌萎缩、周围神经病和痴呆等。依据脑神经系统临床检查,来判断病人是否存在小脑及脊髓神经失调的病态,然后通过他的家族史,通过磁共振及基因测试,判断病人是否患上小脑萎缩症。
第3个回答 2021-05-04
脊髓小脑性共济失调是遗传性共济失调的主要类型。表现除小脑性共济失调外,可伴有眼球运动障碍、慢眼运动、视神经萎缩、视网膜色素变性、锥体束征、锥体外系征、肌萎缩、周围神经病和痴呆等。依据脑神经系统临床检查,来判断病人是否存在小脑及脊髓神经失调的病态,然后通过他的家族史,通过磁共振及基因测试,判断病人是否患上小脑萎缩症。
第4个回答 2021-05-04
小脑共济失调,大部分病人都是属于遗传性小脑共济失调,这种疾病在进行诊断的时候可以通过基因分类来确诊,这种方法也是诊断依据。并且后期还需要给宝宝做头颅ct以及肌电图检查。一旦确诊之后,需要给宝宝使用激素治疗,可以针对急性小脑性共济失调。