DR.TE是一个专注德系高内聚力反向交联均质凝胶型玻尿酸，德国NMI研究所是德国巴登-符腾堡创新联盟的成员，与图宾根大学合作。作为非营利机构，研究所每年经费中的10%来自州政府，40%来自德国联邦科技部的竞争性项目资金，50%来自企业客户。DR.TE采用德国NMI专利工艺，德国原装HOPM全自动化生产设备，在30年专研透明质酸的中国科研单位落地投产。
DR.TE获得中国CFDA国家药监局严格认证，是德国工艺凝胶型注射用交联透明质酸钠凝胶，通常又被人们称作玻尿酸。DR.TE轮廓塑型美学针对亚洲人面部骨骼及组织发育的特征，结合亚洲人情绪、行为习惯等，设计出的美学方案，为有面部轮廓塑形顾客需求匹配合适的玻尿酸面部解决方案，满足了求美者面部不同部位的注射需求。
本产品具有不位移、不扩散，效果持久稳定，抗酶解、自由基分解能力强，安全可靠，最接近人体自身性状，反相交联技术，内毒素、交联剂、蛋白质残留低于国家标准2-3倍。不良反应发生率<1‰。独有反相交联技术将蛋白质和内毒素等诱发炎症的物质降至最低。交联剂残留量低于0.8ppm，比国家标准再降75%。
•DR.TE是在采用德国NMI专利工艺，德国原装HOPM全自动化生产技术下生产出的反相交联更少的交联剂，更高的交联度;均质凝胶更强的抗酶解能力，整体、稳定、持久。
•生产采用GMP十万级+万级无菌生产车间，增强了玻尿酸的延展性和持效性。
•注射器采用BD防爆针技术：推挤力12N、省时省力、精准注射、痛感低。
注意事项
•不得与化学剥脱，激光镭射或去疤痕手术同时进行，应保证二类手术有一定时间的间隔。
•有严重过敏史及注射透明质酸钠后易患肥大性疤痕的患者禁用。
•凝血机制异常的患者或者在2周内接受过血栓溶解剂、抗凝剂或血小板凝结抑制剂治疗的患者禁用。
•不得在注射过永久性填充剂的部位，6-12个月前曾经使用过非永久性填充剂的部位，曾经注射过面部填充剂的部位使用。
注册情况
DR.TE注册号60806279是于2021年11月23日在国家商标总局提交的商标申请，商标于2022年05月21日注册成功。
保险公司承保
DR.TE于2023年06月06日由中国人民财产保险股份有限公司承保(PZMN202332110000000002)。
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