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细胞用于pcr提取要用冰的pbs洗吗
如题所述
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推荐答案 2017-11-06
PBS缓冲液PH值7.2-7.4间细胞适合PH值范围且酸碱微量刺激PH值基本发变化
培养细胞使用培养基PH值发变化细胞伤害细胞经PBS缓冲液清洗除废弃培养基保持细胞能适合PH值范围内良
再换新培养基使细胞继续增殖
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PCR
扩增应该注意的事项?
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出现75%-100%的病变时,以
PBS
(预冷)
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在材料上培养了
细胞
,想做
PCR
试验,请教如何
提取
mRNA?
答:
把材料取出来,先用
PBS冲洗
材料2-3次,然后用0.25%胰酶在37度条件下消化材料30分钟,用吸管轻轻吹打溶液,目的是尽量将贴附在材料上生长的
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怎样
提取
外周血液中的基因组DNA
答:
2、
细胞
重悬于冰冷
的PBS
漂洗一次,离心收集。试验步骤2再重新作一边。3、加入5mlDNA
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