染色体是遗传物质DNA的主要载体，人体一共有23对，其中前22对为常染色体，第23对为性染色体，用来决定性别。每一对的染色体或遗传因子在细胞的减数分裂时会彼此分离，再进入不同的子细胞中，不同对的染色体或遗传因子可以自由组合。
染色体异常通常表现为染色体的缺失、易位、数目增多、重复、出现三倍体等等。染色体异常中最典型和最常见的是非二倍体，即某一条染色体的数量只有一条或者三条。最常见的是21三体唐氏综合症，其次是18三体爱德华综合症。
除了非二倍体，还有染色体结构（比如罗氏易位）以及基因层面的异常。目前已知的基因遗传病有7000多种，其中400多种可以被三代试管PGD/PGS技术检出。
为什么发生染色体异常？
临床研究将原因归于以下几类：
1、大龄生育，减数分裂异常使染色体不分离
2、辐射，导致染色体缺失、易位或断裂
3、病毒
4、自体免疫性疾病
5、化学药品如化疗药物
在以上几种导致染色体异常的因素中，年龄因素是最为常见的。发表也证实：40岁以上染色体异常率为58%，45岁以上异常率竟然高达84%。
由此说明40岁以上受精卵的发育，即使表面看上去正常，级别再高，实际上染色体的异常率高也是不可避免的，这也是高龄妊娠流产率高的原因所在！
囊胚也不能幸免？是的，一般人认为能够走到第5天囊胚的受精卵，都是属于质量好生命力旺盛的。实际上囊胚的染色体异常率确实会小于初期胚，但是依然有40～70%！
不着床也许是染色体的错？是的，大部分有染色体问题的胚胎会以停止分裂、不着床、着床后停止发育等方式在第一妊娠期内（前12周）自然淘汰。99%的早期流产是胎儿的原因，而不是母体的原因。
如何解决染色体异常的生育问题
要解决染色体异常带来的生育问题，只有利用技术将胚胎做出筛查，就是试管婴儿PGD/PGS技术。人工提取出女性的卵子和男性的精子，在体外培育成胚胎后再植入母体。
这项技术可以帮助输卵管有问题导致不孕的女性以及精子活力低下、少精畸精导致不育的男性来生育，发展到现在还可以对胚胎进行筛查，挑选出没有任何疾病的健康胚胎再人工植入到子宫里。
PGD/PGS十分适用于帮助筛选胚胎染色体非整倍体，帮助解决因胚胎基因异常引起的不孕或流产，以及对平衡易位的夫妇选择基因平衡的胚胎进行移植。
PGD/PGS从根本上提高了第一代和第二代的试管婴儿妊娠成功率效，降低自然流产率，提高妊娠质量，可有避免因盲目移植，结果是携带异常基因的胚胎而不得不在孕期终止妊娠。
“做试管婴儿要趁早”并不是危言耸听，年龄确实对试管婴儿的结果有着无法估量的影响。如果你有打算做试管婴儿，最好尽快准备
来自：求助得到的回答