染色体异常的情况可以选择做三代试管婴儿，三代试管婴儿是在第一代和第二代的基础上进行染色体筛选，有效的避免了遗传性疾病
第三代试管婴儿：即胚胎植入前遗传学检测
（PreimplantationGenetic Testing，PGT）技术，是指在常规试管婴儿治疗过程中，对植入到母体子宫之前的胚胎进行基因检测或染色体数目及结构异常的检测，选出正常的胚胎进行移植，防止单基因病和染色体异常患儿出生的技术。PGT技术对应不同的适应症具有不同的名称，包括：胚胎植入前染色体非整倍体检测（PGT-A）、胚胎植入前单基因遗传病检测（PGT-M）、胚胎植入前染色体结构变异检测（PGT-SR)。
1、经明确诊断的单基因遗传病具有生育常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁隐性遗传、X连锁显性遗传、Y连锁遗传等遗传病子代高风险的夫妇，且家族中的致病基因突变诊断明确或致病基因连锁标记明确。
一定要是明确的致病基因诊断，不是所有疾病都可以通过PGT阻断的，目前能阻断的疾病有脊肌萎缩症（SMA）、杜氏肌营养不良（DMD）、假肥大型肌营养不良症、血友病、地中海贫血、黏多糖贮积症等几百种致病基因明确的遗传疾病。
除了明确的单基因病，以下情况也可以进行三代试管来解决生育难题：
2、染色体异常3、具有遗传易感性的严重疾病4、人类白细胞抗原配型5、女方高龄 女方年龄35岁以上6、不明原因反复自然流产2次及以上7、不明原因反复种植失败，移植3次及以上或移植高评分卵裂期胚胎数4～6个或高评分囊胚数3个及以上均失败。8、严重畸精子症
中国的出生缺陷发生率在5.6%左右，每年约80-120万出生缺陷儿降生，为缺陷儿支出的间接费用数千亿，其中80%的出生缺陷与遗传性疾病相关，因此遗传病的阻断非常重要，PGT技术可以做到从源头阻断基因病患儿的出生，给许多被遗传疾病困扰的家庭带来了福音，她让反复流产的夫妇成功怀胎十月顺利产下自己的宝宝；让染色体异常的夫妻告别畸形和异常胎儿；让一生被基因病困扰的夫妇生下了健康的孩子，这就是第三代试管婴儿的魅力。
如果存在染色体异常的情况，可以通过第三代试管婴儿的技术来一定程度的避免后代遗传的概率。
第三代试管婴儿指的是在胚胎移植到母亲子宫前，对胚胎的细胞提取，进行染色体和遗传性疾病的筛查，筛掉那些携带或者可能携带有遗传性疾病或染色体异常的胚胎，选择更加健康的胚胎移植到母亲的体内生长发育。
所以如果染色体异常的话，第三代试管婴儿可以解决生育的问题。