怀孕做无创是一种产前筛查手段。
详细解释如下：
1. 无创产前筛查的定义：
怀孕做无创，通常指的是无创产前基因检测。这是一种通过采集孕妇外周血，提取胎儿游离DNA进行基因测序和分析的方法，用于评估胎儿患某些染色体疾病的风险。
2. 无创产前筛查的意义：
无创产前筛查可以帮助医生在孕早期就发现胎儿是否存在染色体异常，如唐氏综合征等。这种筛查方法的优点是，相较于传统的有创检测方法，其风险性更低，对孕妇和胎儿几乎不会造成伤害。因此，无创产前筛查在现代产科中得到了广泛应用。
3. 无创产前筛查的流程：
无创产前筛查通常在孕妇怀孕后的一定时间段进行，具体时间根据孕妇的具体情况而定。医生会通过采集孕妇的静脉血来进行检测，通过对血液中胎儿游离DNA的分析，得出胎儿患某些遗传性疾病的风险。
4. 无创产前筛查的注意事项：
虽然无创产前筛查具有很多优点，但并非所有孕妇都适合进行。孕妇在决定进行无创产前筛查前，应咨询医生，了解自己的具体情况是否适合进行该项检测。同时，检测结果也并非绝对准确，还需要结合其他检查结果进行综合评估。
总的来说，怀孕做无创是一种利用现代基因技术进行的产前筛查手段，旨在早期发现胎儿可能的染色体异常，为孕妇和医生提供重要的参考信息。