Wegener肉芽肿，也称为韦格纳肉芽肿病（Wegener Granulomatosis，简称WG），是一种罕见且复杂的血管性炎症性疾病。其主要特征是呼吸道的坏死性肉芽肿性炎症，以及肾小球肾炎和全身其他器官的血管炎症。尽管发病率相对较低，约为每百万人口每年0.5到8.5例，但其诊断困难，易被误诊或漏诊。
值得注意的是，大约8%至16%的WG患者首先会在眼部出现症状，这使得眼部成为早期预警的区域。据统计，28%至87%的患者最终会受到眼部的影响。眼部病变形式多样，主要包括邻接型和灶型。其中，眼眶炎症伴随眼球突出是最常见的表现，这可能是WG的一个显著标志，表现为严重的眼眶假瘤、眼眶脓肿、蜂窝组织炎或鼻泪管阻塞。
因此，对于任何表现出这些眼部症状的患者，尤其是伴有眼球突出的，应引起高度警惕，及时进行相关检查，以便早期诊断并给予适当治疗。由于WG的严重性和潜在的误诊风险，早期识别和诊断至关重要。
Wegner肉芽肿(Wegner’s granulomatosis)是一种病因不明的血管性系统性炎症性疾病，具有多种多样的临床表现。1931年Klinger首先描述了此病。5年后，Wegner全面地描述了这一疾病，并将其与结节性多动脉炎区别开来。就其完整的形式而言，此病以上、下呼吸道的坏死性肉芽肿性炎症、血管炎和肾小球肾炎为特征。通常将无肾病者称为此病的“非完全”形式但是人们已经对这种非完全型Wegner肉芽肿在疾病分类学中是否可作为一独立的病种提出质疑。