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    • 做了无创DNA，结果是性染色体发育异常，怎么办

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    推荐答案   2017-03-17
    因检测是从源头发现问题的，对于一个家族来说，做基因测对于后代的意义尤其大，帮助他们避免患病或找到最适合的治疗方案
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    我做了无创dna结果显示21染色体成高风险,参考值-3至3,我的结果是4.94...答：问题分析：您好，根据你的描述，你的情况如果出现染色体异常xxy，是属于染色体缺陷症，而且是无法治疗的。 意见建议：针对您的情况，如果您想生个健康的孩子，建议您尽快做引产，这个孩子生出来也不健康。以后怀孕时候避免接触导致孩子畸形的因。
    无创dna中染色体超标怎么回事答：抽血无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)、13三体综合征(帕陶氏综合征)三大染色体...
    无创dna高风险怎么办答：微创产前基因检查适用以下孕妇 1、全部期待清除胎宝宝性染色体非整倍体的孕妇，非常是21、18、13号性染色体非整倍体的孕妇。2、大龄（≥35周岁以上），不可以做唐筛，又不肯优选外伤性查验的孕妇。3、因畏惧小产等风险性回绝外伤性查验的孕妇。4、穿刺术后细胞培养不成功的。5、夫妻一方为性染色体病人...
    孕妇之前唐氏筛查正常,七个月大做羊水穿刺检查,染色体异常怎么办?答：所以很多有类似家族遗传病的宝妈，或者已经生过染色体异常胎儿的宝妈，颈后透明带层比较厚，唐筛高风险，无创DNA高风险等情况情况下的高危孕妇都可以选择羊水穿刺。羊水穿刺有一定的危险性，虽然超声实时监控，不过为了更安全，减少危险系数，最好选择最合适的时间去做。孕妈妈七个月羊水穿刺确诊胎儿染色体异常...
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