第1个回答 2022-02-19
1、运动神经元病的首发症状可以有多种表现。患者多数出现不对称局部肢体无力症状，如行走僵硬、易跌倒、手指活动不灵活，也可出现吞咽困难、构音障碍等球部症状。少数患者以呼吸道症状为首发症状。患者单手或双手有明显的震颤和力量不足的问题，可伴有肌肉萎缩。
2、随着病程变化，几乎所有四肢发病的患者都有球部症状，无力感进一步加重，而肌肉跳动则变得不那么明显。相反，以球部症状为首发症状的病人最终会出现肢体症状，患者的上肢和肩胛骨的肌肉呈现萎缩状态，下肢有痉挛性瘫痪的症状。
3、患者可出现四肢无力、肌张力增高、行走困难等症状，但这些症状属于上运动神经元型症状，多为成年期发病，一般进展很慢。运动神经元病也可分为上下运动神经元混合型，这种运动神经元病的症状主要表现为手部肌肉无力、萎缩为主要症状。如果病情发展到晚期，会出现肌肉消瘦和萎缩、呼吸困难等症状。本回答被网友采纳
第2个回答 2022-02-19
对于运动神经元出现的病变，新的治疗方案一般是指基因治疗，尚在研究当中，并未进入临床应用。目前主要采用传统治疗方案，如对因治疗、改善神经功能、物理治疗等。
1、基因疗法：目前所讲的基因疗法，并为运用到临床当中，只是通过实验证明基因疗法能够改善小鼠运动神经元受损的情况，仍需要进一步的研究。
2、对因治疗：目前针对运动神经元病变，主要采取对因治疗，积极治疗原发病，避免神经进一步受损。
3、改善神经功能：运动神经元属于高分化型细胞，不能再生，不能完全治愈，需在医生的指导下使用依达拉奉缓解神经元损伤导致的症状，抑制神经元死亡，也可使用胞二磷胆碱等药物改善微循环，运用甲钴胺、维生素B1、维生素B12等药物营养神经，改善神经功能。
运动神经元存在病变时，应避免紧张焦虑，需积极配合医生进行治疗，积极进行康复训练。
第3个回答 2022-02-19
运动神经元病是发生于运动神经元的不明原因的萎缩坏死性的疾病，它产生的原因是不清楚的，科学家们一直在致力于研究这个疾病发生的机制，但是到目前来说发生的尚不清楚，可能是一些细胞毒性的物质，带有毒性的氨基酸对神经细胞发生的攻击或者毒害作用，而导致运动神经逐渐出现死亡，由此产生肌肉萎缩、无力的现象，还有可能与遗传、神经营养因子障碍、自身免疫机制等有关。
运动神经元病发病前兆
1、运动神经元病的首发症状可以有多种表现。患者多数出现不对称局部肢体无力症状，如行走僵硬、易跌倒、手指活动不灵活，也可出现吞咽困难、构音障碍等球部症状。少数患者以呼吸道症状为首发症状。患者单手或双手有明显的震颤和力量不足的问题，可伴有肌肉萎缩。
2、随着病程变化，几乎所有四肢发病的患者都有球部症状，无力感进一步加重，而肌肉跳动则变得不那么明显。相反，以球部症状为首发症状的病人最终会出现肢体症状，患者的上肢和肩胛骨的肌肉呈现萎缩状态，下肢有痉挛性瘫痪的症状。
3、患者可出现四肢无力、肌张力增高、行走困难等症状，但这些症状属于上运动神经元型症状，多为成年期发病，一般进展很慢。运动神经元病也可分为上下运动神经元混合型，这种运动神经元病的症状主要表现为手部肌肉无力、萎缩为主要症状。如果病情发展到晚期，会出现肌肉消瘦和萎缩、呼吸困难等症状。
运动神经元病在发病前有一定的征兆，上文介绍了运动神经元病前兆的常见表现。运动神经元病是一种很复杂的疾病，临床上的表现比较多样，因人而异。很多患者早期没能及时发现，随着病情不断进展，出现严重的肢体障碍，甚至危及生命。本回答被网友采纳