1.TLC展开后忘记及时取出薄层板，导致低极性组分及展开前沿无法正确观察（offen）。
2.紫外灯用后忘记关闭（sometimes）。
3.实验记录应尽可能详尽，尤其是第一次反应和现象不同于以往时更要详细记录。好记性不如烂笔头。及时、清晰、全面。实验记录不是回忆录，要及时！
4.反应也如果不尽人意，也不要轻易丢掉，否则很可能追悔莫及。有时懒一点（放段日子再丢掉或刷反应瓶）也不一定是坏事——0403从水相中析出便得益于此，而根据文献报道用乙酸乙酯萃取浓缩，产率很低且不纯。
5.样品要及时加盖，否则会产生意想不到的麻烦。2006.11.24 氯化亚砜处理后的产物便由于暴露在空气中，出现了一串点导致难以分析。
5.不要迷信文献，而应根据基本的原理进行操作，尤其是反应后处理，按照文献未必可能得到满意的产品。根据2005年四面体的文章竟然难以重复出产品，令人震惊！最后只得换方法。
6.乙酸乙酯是个好试剂。水相反应，产品一般可以通过乙酸乙酯萃取，干燥，浓缩得到。极性较大的产物除外。如果文献报道用乙醚萃取，换成乙酸乙酯可能效果更好。因为乙醚易乳化。
7.关于水——循环真空泵加水时曾出现过严重走水问题一次。水槽中泡反应瓶时出现过走水一次。在某一老师处做实验因反应过夜导致走水一次，非常严重！！原因是下水道漏水。
8.关于火——热石棉网放台面上导致实验台表面烧爆一次。试管中石油醚水浴加热时，由于挥发导致试管上方着火一次，危险！！
9.切钠时务必小心，一定要远离水源、循环水装置等。同学曾出现过钠块迸到水桶中导致危险一次，还好没出事，危险。废钠用酒精处理或小心投入碱缸（工业酒精）中。
10.做实验时精力要集中，切忌听音乐！！师弟因此差点把旋蒸报废掉，八千多块呢！！。
11.洗洁精洗刷试剂瓶要小心，曾因此将新买的防冲瓶（防爆球）打破，导致旋蒸两周没法用。
12.实验室内尽量带手套，穿实验服。尤其是带色素的反应，沾手后几周可能除不掉，有时气味也是如此。
13.减压蒸馏时要防止突然断电等情况引起的倒吸。最好加一个安全瓶。笔者在无机老师处做实验是出过一次，导致旋蒸拆掉洗刷。师姐出现过一次冰醋酸减压蒸馏引起倒吸。
14.摸条件时尽量减少影响因素，比如无水。
15.不要同时开启三个以上反应，不论反应多么简单。否则很可能会手忙脚乱，出现差错。
16.一定要随时贴标签！！标签上写序号时一定要便于日后查找，建议写化学式。
17.经典格言：不做实验时要海阔天空的想，这样才能启发思路；做实验时只想手中的实验，不要想别的。
18.做实验最重要的是保持一个好心情，困难随时会跳出来站在你面前。实在走不通时先放一放，过些日子可能会跳出思维定式，有所发现（要求实验记录详尽，现象描述准确）。
19.做实验不可盲目，一定要想好为什么，尤其是加另外的化合物时尤其要注意。曾因加环糊精量太大而导致中间体损失惨重（2006.12.25）！！！
20.层析柱及分液漏斗玻璃旋塞一定要加皮筋！因没有注意这点打了两个层析柱的玻璃塞，报废了一根柱子（因为要配套）
21.总结工作至关重要！实验一个月至少总结一次，包括：做了哪些工作，解决了哪些问题，有什么启发（再遇到类似问题如何解决），下一步的计划等。不总结等于没做，下次遇到类似问题仍是一片茫然！！
22.萃取完干燥前放置一段时间，让溶剂中的水分出一部分后再加入干燥剂，效果不亚于多加干燥剂。
23.洗仪器（尤其是带有难溶性物质或常规方法不好洗净的玻璃，如恒压滴液漏斗，砂芯，滴管等）放入碱缸中（废钠+工业酒精）泡一夜，用水冲洗即可，省事又干净！
另外这个网页上有一个实验安全的ppt可以下了看看：
http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20061010/582707/