萘环上的碳原子的编号如Ⅰ式,根据系统命名法,Ⅱ式可称为2-硝基萘,则化合物Ⅲ的名称应是
A 2,6 二甲基萘 B 1,4 二甲基萘
C 4,7 二甲基萘 D 1,6 二甲基萘
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1,4 二甲基萘。
分子式C10H8,无色,有毒,易升华并有特殊气味的片状晶体。从炼焦的副产品煤焦油和石油蒸馏中大量生产,主要用于合成邻苯二甲酸酐等。以往的卫生球就是用萘制成的,但由于萘的毒性,现在卫生球已经禁止使用萘作为成分。
扩展资料
分子结构及化学性质:
结构:两个相连的苯环
(1)萘的氧化反应
温和氧化剂得醌,强烈氧化剂得酸酐。萘环比侧链更易氧化,所以不能用侧链氧化法制萘甲酸。电子云密度高的环易被氧化。例如α-硝基萘氧化得3-硝基邻苯二甲酸酐,α-萘胺氧化得邻苯二甲酸酐(氨基所在的环被氧化)。
(2) 萘的还原反应(加成反应)
萘可与5个氢气加成生成十氢化萘。
(3)萘的亲电取代反应
萘的α-位比β-位更易发生亲电取代反应。α-位取代两个共振式都有完整的苯环。β-位取代只有一个共振式有完整的苯环。
在萘环上主要发生亲电取代,同苯环一样(易取代,难加成),但活性比苯环强。