测定血清中特异性IgE的常规方法是通过特异性IgE与纯化过敏原的结合来实现，主要应用了放射免疫技术（Radioallergosorbent Test, RAST）和酶标免疫技术（Enzyme-Linked Immunosorbent Assay, ELISA）。
在RAST实验中，首先将过敏原固定在固相载体上，然后加入待检血清及对照，与标记的抗IgE抗体反应。通过测定固相的放射活性，通过标准曲线计算出特异性IgE的含量。如果结果超过正常值的3倍标准差，即判断为阳性。RAST以其特异性强、敏感性高、影响因素少和对患者安全等优点而被广泛认可，尤其在过敏性哮喘诊断和寻找变应原方面有重大价值。然而，它也存在费用高、耗时、放射性污染和试剂盒标准不统一等问题，通常在皮试结果不明确或不适合皮试的情况下使用。
相比之下，ELISA法具有无放射性污染和酶标抗体长期保存的优点，因此在国内使用较为广泛。对于屋尘和某些花粉的检测，ELISA与RAST的符合率较高，临床表现也更一致。然而，与皮肤试验的符合率可能不如RAST理想。
总之，RAST和ELISA法各有优势，选择哪种方法取决于具体的临床条件和实验需求。在必要时，医生会根据患者的具体情况权衡利弊，做出最适合的检测决策。
扩展资料
IgE和IgG4（以下只用IgE代表）是介导Ⅰ型变态反应的抗体，因此检测血清总IgE和特异性IgE对Ⅰ型变态反应的诊断和过敏原的确定很有价值。