00问答网
所有问题
ALS(肌肉萎缩症)是什么病 有什么症状
如题所述
举报该问题
推荐答案 2019-07-26
三、ALS早期肌肉萎缩症的典型症状:
1、一侧三角肌萎缩,肩关节外展不能或力弱,不会伴有其他肌肉萎缩,腋下会有压痛双侧肩胛带肌萎缩,有急性病史,不会感觉异常及局部压痛。
2、一侧背阔肌萎缩,不会伴有同侧肱三头肌萎缩,但是会有局部皮肤感觉减退的症状。
3、舌肌萎缩与吞咽困难、构音困难伴存。缓慢起病的双侧舌肌萎缩,伴有肌束颤动、突然发生的舌肌萎缩,不伴有肌束颤动,表现为额或面颊局部的斑块性萎缩,皮肤色素较深,掐之皮下组织紧张,神经系统检查无异常。
4、双侧肩胛带肌萎缩,通常伴有两侧上肢及胸壁感觉分离。如果发现有这些症状,这就有可能是发生了肌肉萎缩,要马上到医院进行检查,及时确诊该病,并尽早进行肌肉萎缩的治疗,让患者尽量少受痛苦。
5、一侧胸锁乳突肌肉萎缩合并斜方肌肉萎缩,双侧胸锁乳突肌萎缩,伴有全身性肌肉萎缩、行动起步困难、早秃、性腺萎缩。
综上所述,是肌肉萎缩症患者常有的病症,生活中一旦发现类似的情况出现,要及时的到正规的医院进行相关检查,对病情进行确定并配合医生的治疗,防止病情的恶化。
温馨提示:答案为网友推荐,仅供参考
当前网址:
http://00.wendadaohang.com/zd/DIIjZjZB0IrITZjrIT0.html
其他回答
第1个回答 2019-01-23
四、治疗
无有效疗法,以对症为主。
1、呼吸困难者
吸氧,必要时辅助呼吸。
2、吞咽困难者
鼻饲或静脉高营养,维持营养及水电解质平衡。
3、神经营养药物
胞二磷胆碱,肌生射液,三磷酸腺苷、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)肌注,
美络宁(三磷酸胞苷二钠肌注。
4、安坦或妙钠口服
可减轻或改善上运动神经元损害引起的肌肉痉挛,肌张力增高。
5、并发症防治
防止关节强直挛缩坚持适当体育锻练和理疗。防止肺部感染。
相似回答
卢伽雷氏
症是什么
?
答:
"
卢伽雷氏病”(即肌萎缩性脊髓侧索硬化症)主要症状是运动神经坏死和肌肉萎缩
。肌萎缩侧索硬化症( amyotrophic lateral sclerosis,ALS)(OMIM 105400)是一种运动神经元病,也是四大常见的神经退行性疾病之一(其它三种为亨廷顿氏病、老年性痴呆症、帕金森氏病)。本病发病率约5人/10万,男女患者之比...
als是什么
意思?
答:
als是什么意思?
als是一种罕见的神经退行性疾病,全称为肌萎缩侧索硬化症(Amyotrophic
lateral sclerosis)。这种疾病影响人的肌肉运动控制,最终导致肌肉萎缩和功能丧失。ALS在全球范围内影响着数千人,大多数患者在诊断后两到五年内死亡,目前还没有治愈的方法。在医学领域以外,als还有其他含义。als是英语...
ALS
属于哪一类
疾病
?
答:
ALS是肌萎缩侧索硬化症,是运动神元病最常见的一种类型
。ALS确切的发病原因尚不明确,表现为
进行性的肢体无力,肌肉萎缩和肌束震颤
。发病初期可表现为手指和上肢的无力,并且进展为下肢和躯干的无力,严重时可累及呼吸肌,出现呼吸肌麻痹。本病不累及感觉系统,高级智能也不受累及。治疗可应用利鲁唑,...
运动神经元
是什么疾病
啊?
答:
运动神经元疾病,
又称为肌肉萎缩性侧索硬化症
(英文简称ALS),是一种罕见的神经系统退行性疾病。它攻击人体神经元,导致肌肉逐渐无法控制,最终导致严重的运动和语音障碍,甚至可能导致呼吸衰竭和死亡。ALS的患病率比较罕见,约为10万分之三,而发病年龄多在40岁以上。其病因目前还未完全明确,但有研究...
大家正在搜
肌肉萎缩症有什么症状
肌肉萎缩症是什么病
肌肉萎缩是一种什么病
全身肌肉萎缩是什么病
肌肉萎缩病是什么原因引起的
肌肉萎缩叫什么病
什么病会引起肌肉萎缩
什么病可以引起肌肉萎缩
肌肉萎缩的早期症状
相关问题
ALS是什么样的病?>有什么症状????//
ALS首发症状是肌肉萎缩吗?
ALS的疾病特征是什么?
ALS病有什么前兆?很急!!!
ALS典型临床症状是什么呢?
ALS首发症状是什么?
肌肉萎缩的症状有哪些?
进行性肌肉萎缩和als是同一种病吗?