如何在取得人类医学知识进步与保护被试权利之间取得平衡?相关内容如下：
1. 明确伦理指南和法律法规：
各国和地区应当建立明确的伦理指南和法律法规，确保医学研究在进行时严格遵守伦理原则。这些准则应当包括被试知情同意、隐私保护、研究透明度、风险评估、数据安全等方面的规定，以保障被试的权利和利益。
2. 建立独立的伦理审查机构：
建立独立的伦理审查机构，负责审查和监督医学研究项目，确保其符合伦理标准。这些机构应当由多学科、多领域的专家组成，对研究计划进行严格评估，保障被试的权益不受侵犯。
3. 促进研究透明度：
研究者应当提供详细、清晰、透明的研究信息，包括研究目的、方法、风险和预期结果等。这样可以让被试充分了解自己参与的研究，做出明智的决定，确保知情同意的真实性。
4. 保障被试隐私和数据安全：
医学研究中涉及到的个人隐私信息和医疗数据应当得到妥善保护。研究者应当采取各种措施，确保数据的安全性，防止泄露和滥用。同时，被试的身份和隐私信息也应当得到严格保密。
5. 进行风险评估和利益分析：
在进行研究计划时，应当充分评估研究可能带来的风险和利益。研究者和伦理审查机构应当共同确定研究项目的合理性和必要性，确保研究所带来的风险是可控制的，且利益是合理的。
6. 加强被试参与决策的权利：
在知情同意过程中，应当强调被试的自主权和参与决策的权利。被试应当有权拒绝参与研究，或者在研究过程中随时撤回同意。研究者应当尊重被试的选择，保障其决策的自主性。
综上所述，取得人类医学知识进步与保护被试权利之间的平衡，需要依赖严格的伦理指南和法律法规、独立的伦理审查机构、透明的研究信息、隐私和数据安全保障、风险评估和利益分析，以及被试的自主权和参与决策的权利。通过以上措施，可以确保医学研究在科学进步的同时，充分保护被试的权利和尊严，实现医学伦理和科学发展的良性互动。