①首先A有银镜反应，说明A有醛基，属于醛类化合物
②A能与弱碱碳酸氢钠反应，说明A具有酸性，初步判定A有羧基
③A到E的反应明显是催化氢化反应，是个还原反应，也是加成反应，根据①说明是A中的醛基被还原成了醇（羧基不能被催化氢化，羧基的还原可以用四氢锂铝、四氢硼钠等一些强还原剂），但是还不能判断分子中有没有双键、三键和其他羰基
④E到F的反应是酸性条件下、加热，再加上前面推断A中有羧基和醛基（被还原成了羟基），说明这是一个酯化反应，F是酯类化合物。题中告诉了F是环状化合物，而且整个过程中这个分子是直链分子，说明只有可能F是环酯，E是一头有羟基一头有羧基的化合物，它分子内酯化反应成环生成的F，我们可以写出F的结构式：
⑤现在确定了A是直链分子，一头是羧基，一头是醛基，经银镜反应被氧化成两头都是羧基，B是二元酸。B到D的反应条件单一个溴，说明是加成反应，分子中有双键，这就印证了③的猜想。
（之所以不可能是取代，是因为条件单一个溴，没有催化剂红磷或者与溴红磷制成的三溴化磷、五溴化磷，所以羧酸的α取代条件不成立，只能是加成）
下面就可以写ABCDE的结构式了：
A：
B：
C：
D：
E：
温馨提示：答案为网友推荐，仅供参考
相似回答