人乳头瘤病毒核酸扩增荧光检测试剂盒(PCR-荧光法)基本信息

如题所述

这款产品是一种人乳头瘤病毒核酸扩增荧光检测试剂盒,专为PCR-荧光法设计,每盒包含40个检测份。它以试剂盒的形式提供,方便实验室操作。这款产品已经得到了严格的审批,其批准日期为2007年2月24日,具有显著的科学依据和临床应用价值。其批准文号为国药准字S20070001,这表明其符合国家药品监督管理局的严格标准,属于生物制品类别。英文名称为PCR Fluorescence Detection Kits for Human Papillomavirus,适用于国际交流和专业文献引用。

作为一款重要的诊断工具,它用于检测人体样本中的人乳头瘤病毒核酸,对于疾病的早期筛查和诊断具有重要作用。在使用时,请确保遵循相关的操作规程和安全措施,以确保检测结果的准确性和可靠性。这款试剂盒是医疗专业人员在临床工作中必不可少的辅助工具,有助于提高疾病管理的效率和质量。
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