孕检时无创DNA,是一项什么检查呢?

如题所述

估计很多人都说过了。NT的检查准确率只有60-70%,无创DNA检查准确率达到98%以上。唐筛很坑,一会细说。唯一能达到100%确认的检查是羊水穿刺或者脐带血穿刺,虽然准确率最高,已经是超过35岁的高龄产妇,在唐氏综合症一项上天然高危。当时医院对我说,要么做NT,要么做无创。我选择了无创,因为NT检查得准确率也远远不够。与其一项一项的检查下来,这三项检查并不是都要做的,是有区别的。首先是NT,这是这三个检查做的时间最早的,在停经11周到14周之间做的,如果是大于正常值(7.5px以内),那说明患唐氏儿的风险较大。如果是在7.5px之内。

唐筛是根据年龄以及一些血值来计算畸形的风险,NT是早期做B超检查胎儿颈后透明膜厚度,无创DNA是通过母亲血中的胎儿游离DNA片段来检查胎儿染色体异常。其中NT和唐筛是建议都要做的,在妈妈们怀孕的过程中,最让妈妈们担心的问题,那么排行第一的就莫过于“宝宝会不会有畸形的问题?”,因为一个畸形的宝宝出生,对于家庭来说是沉重的打击,而对于孩子个人的人生来说,也是需要不断去克服和接纳的生理残缺。最后就是这个无创,直接是抽血不需要空腹,是婴儿剥落在羊水的DNA然后通过母体的血液,看胎儿是否正常,这个费用也比较高,一千大几不报销的呢……准确率百分之九十几呢。

其实最稳的是羊水穿刺,如果孕妇年龄较大,或者家族有基因问题的,最高做羊水穿刺,准确率最高可以高达99%。费用也比较贵。但是也有风险,可能导致g染甚至流产。

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第1个回答  2021-05-09
是一项用来检查胎儿是否存在先天性疾病的检查,随着科学技术的发展越来越多的检测可以帮助孕妇孕育出健康的宝宝
第2个回答  2021-05-09
其实无创DNA和唐氏筛查情况是类似的,但是它比唐氏筛查的范围要更广一些,而且可以检查胎儿是否患有唐诗综合症、爱德华氏综合症等这些存在染色体方面的疾病。
第3个回答  2021-05-09
主要是通过检查胎儿的染色体是否异常,来排除胎儿的畸形情况,这个主要是高龄孕妇普遍推荐的一种检查方式,一般情况是做唐氏筛查就可以。
第4个回答  2021-05-09
这是检查孩子的亲生父亲,而且对于孩子并没有任何的影响,而且对于孕妇的身体也并没有太大的不良影响,所以现在大多数人都用这种方法来检查。
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