第1个回答 2021-02-03
三代的“试管婴儿”都有哪些利与弊呢？一起来看看吧！
20180508025116789第三代试管婴儿的具体费用、注意事项专家免费为您解答
随着生育知识的普及，“试管婴儿”早已被人们所熟知。但是，读者不一定知道，始于20世纪70年代的“试管婴儿”，如今已经衍生了三代不同的技术。
做法不一样
第一代“试管婴儿”正确的称呼应该是体外授精和胚胎移植，“试管婴儿”只是俗称。事实上，胚胎和婴儿并不是在试管中培养出来的，而是将卵子和精子先分别在玻璃器皿中培育两天，然后让卵子受精，待受精卵分裂成有4―8个细胞的早期胚胎，再移植入人的子宫内继续生长发育直至分娩。在临床上，第一代“试管婴儿”应用最多，目前全球已诞生了数十万“试管婴儿”。第一例“试管婴儿”是1978年出世的，名叫露易丝？布朗，现已是一位亭亭玉立的大姑娘。第一代“试管婴儿”主要适合于输卵管堵塞、子宫内膜异位症等引起的不孕症患者。
第二代“试管婴儿”正确的称呼是胞质内单精子注射。这是一种精确而细巧的技术，需要在显微镜下操作：卵子被一个特殊的固定器固定着，然后用纤细的针管吸取一个精子，并穿透卵细胞外面的透吸带和卵细胞膜；待穿刺针头进入细胞质，即将精子注入到卵子的细胞质内，使之发育成有4―8个细胞的早期胚胎；再将胚胎移植到人的子宫内继续生长发育，直至分娩。第二代试管婴儿是1993年在比利时首先试验成功的，主要适用于少精或无排精，但精曲管内有少量精子者。通过穿刺可吸出1―2个精于，就可能解决男性的不育问题。
第三代“试管婴儿”实际上侧重于胚胎着床前的遗传诊断。与第一、二代“试管婴儿”一样，要经过体外授精获得胚胎。当胚胎发育到4―8个细胞的小胚胎时，在显微镜下取出1或2个细胞（医学上通常称为分裂球）进行遗传学检查，并保持其完整性。如果明确胚胎没有遗传病，再将它移植到人的子宫内，使之继续生长发育。此法在1989年已取得成功。人群中有1/5―1/4患有遗传性疾病，平均每人携带5―6个隐性基因，若能够在胚胎移植前就明确有无遗传性疾病，将会大大提高出生后婴儿的质量。当然，这说说容易，做起来却十分困难。因为全世界遗传性疾病有4000余种，而目前第三代试管婴儿的产前诊断仅为10余种，还难以保证日后孩子的质量。
第2个回答 2021-02-04
试管婴儿是可以排查出遗传病的，主要真对以下两种方面：
遗传性疾病：
针对存在这样问题的家庭多半选择泰国第三代试管婴儿PGS/PGD技术。这项技术是采用PGS技术通过在囊胚移植前对囊胚的23对染色体进行数目和结构异常的检测，一次性检测囊胚23对染色体是否存在遗传物质异常;PGD技术是指在囊胚移植前对囊胚的基因进行诊断，诊断囊胚是否有异常，可排除125种遗传性疾病，选择健康的囊胚进行移植，从而全面避免遗传病。
针对存在家族遗传疾病、携带致病基因、有过患病孩子的家庭而言，甚至是准备生育的家庭而言，最好都去做一个遗传咨询，以及相关的检查，先了解自身是否存在这样的问题，再来考虑生育问题，这样就可以有效的避免患病儿的出生，也能避免少走弯路，比如避免羊水穿刺、引产等带来的影响。
染色体异常：
这个和遗传性疾病相似，也是通过第三代试管婴儿技术又称胚胎植入前遗传学诊断(PGD)，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。一般而言，这种情况下，可能父母一方或者双方都有可能存在染色体异常，比如染色体平衡易位等等。
一般染色体异常携带者通常自身表现正常，所以不通过检查则难以发现，因此如果是存在多次流产，胎停育或者说难以怀孕的情况不妨考虑一下该因素，并做一些相关的检查，采用泰国试管婴儿可以直接将染色体异常的胚胎挑选出来，再进行优质健康的胚胎移植，就能确保后代的健康了。
第3个回答 2021-02-04
第三代试管技术，不但可以选择性别， 更重要可以排查重大遗传性疾病！