小脑共济失调遗传给孩子的概率是多少？

Question

如题所述

Answer 1

小脑共济失调症的遗传概率可能是百分之五十。小脑共济失调是一种遗传性疾病，属于家族显性疾病。因此，婚前应进行婚前检查，近亲也应避免结婚。有该疾病家族史的人应尽量避免结婚，或避免婚后生育，以防止该疾病传染给后代。小脑性共济失调主要表现为行走不稳、手脚不平衡和说话时发出暴发性声音。脊髓小脑共济失调的遗传概率是50%，脊髓小脑共济失调是一种常染色体的显性遗传性疾病，可以不断地遗传给后代，且对于具体遗传几代没有相对的局限性。

当父母双方有一个人患有脊髓小脑性共济失调时，子女会有50%的遗传概率。因为如果双方父母有一个人患有脊髓小脑性共济失调，但是另外一个人没有脊髓小脑性共济失调时，子女可能会有这种致病基因，但通常可能不会显现出这种病症，其主要原因是脊髓小脑性共济失调是属于一种常染色体的显性遗传。脊髓小脑共济失调一般是由三个阶段组成，包括初期、中期及晚期的阶段，在不同的阶段，疾病相应的表现形式也是不一样的，一般与遗传的性别没有关系。

脊髓小脑性共济失调是临床较常见的遗传性疾病，且临床医学上并没有特异性的治疗方法。所以对于存在脊髓小脑共济失调遗传史的人群，在孕期应按时遵医嘱进行相应检查，如绒毛穿刺、羊水基因检测等，降低脊髓小脑性共济失调患儿的出生率。

Answer 2

遗传性共济失调症遗传几率与疾病亚型有关，每种亚型遗传几率不同，且遗传方式多种多样，主要内容如下：

1、常染色体显性遗传：临床占比较多，遗传给孩子的几率为50%，且男女均可患病，建议进行遗传咨询；

2、常染色体隐性遗传：子女遗传概率为25%；

3、X连锁隐性遗传：此时女孩不会患病，男孩可能会患病，遗传概率为25%左右；

4、线粒体遗传：有报道指出少数遗传性共济失调患者为线粒体遗传，属于母系遗传，遗传概率比较难计算。

综上所述，患者应到神经内科、神经遗传专业组进行检查，因遗传几率比较大，需将具体基因型分清，才可能做出准确产前诊断，避免孩子患有相关疾病。