纯培养物是指在无菌条件下，通过分离和纯化的方法，获得只包含一种细菌或真菌的纯净培养物。
如果某一培养物是由单一微生物细胞繁殖产生的，就称之为该细菌的纯培养物。
在微生物学研究和实验室工作中，纯培养物是非常重要的，因为纯培养物可以提供单一种类的微生物，使研究者能够更准确地了解该微生物的特性和行为。
获得纯培养物的方法：
1、稀释倒平板法。特点：菌落分离较为均匀，进行微生物计数结果相对准确。但操作相对麻烦，热敏感菌有时易被烫死，而严格好氧菌也可能因被固定在培养基中生长受到影响。
2、涂布平板法。特点：操作相对简单，是较常使用的常规方法。但有时会因涂布不均匀使某些部位的菌落不能分开，进行微生物计数时需对稀释和涂布过程的操作特别注意，否则不易得到准确的结果。
3、平板划线法。特点：操作简单，多用于对已有纯培养的确认和再次分离。应用：这三唤晌种方法可用于所有悔链备能在固体培养基表面形成菌落的微生物的纯培养分离。并且，通过选用适当的选择平板及培养条件，可直接分离各种具有特定生理特征的微生物。和厌氧罐或厌氧手套箱技术结合，这3种方法也可用于获得各种厌氧菌的纯培养。
4、稀释摇管法。特点：稀释倒平板法的一种变通形式，但由于菌落形成在琼脂柱的中间，观察和挑取都相对困难。
获得纯培养物的步骤
1、采集样品、稀释和接种：从环境中或患者体内采集含有微生物的样品，如土壤、水样、血液等。将样品进行适当的稀释，然后将其接种到含有适宜营养物的培养基上。
2、分离、纯化、鉴定：通过稀释涂布法、涂布法、分离法等方法，将微生物分离成单个菌落。从单个菌落中挑选出一个菌落，将其转移到新的培养基上进行培养，以获得纯培养物。通过形态学、生理生化特性、分子生物学等方法，对纯培养物进行鉴定，确定其种属和特性。
纯培养物的获得对于微生物学研究和应用具有重要意义，可以帮助科学家深入了解微生物的生态、代谢、致病机制等方面，为疾病的诊断和治疗提供基础。此外，纯培养物还可以用于生物工程、药物研发、食品工业等领域的应用。